Hs 578T细胞是从一位74岁白人女性乳腺癌患者的乳腺组织中分离出来的上皮细胞，广泛应用于癌症研究。
Hs 578T细胞是一个亚三倍体人类细胞系，模态染色体数为59，并且缺少Y染色体。多倍体超过模态数的比率为33.8%。

染色体分析显示，Hs 578T细胞有8条一致的衍生染色体，包括del（1）（q12）、del（2）（？q36）和der（3）t（3；15）。其他低频率的标记染色体也存在。
hs578t细胞复合核型为50-77<3n>X，-1，del（1）（q12），-2，del（2）（？q36），der（3）t（3；15）（q10；p10），-4，-5，der（5）t（5；8）（p10；q10），-6，i（6），-19，der（19）（19pter＜-q13：：5q13＜-qter），+22，+3 mar[cp12]。

hs578t细胞系特性

• Hs 578T细胞和Hs 578Bst细胞是来自同一患者的正常成纤维细胞样系。

• Hs 578T细胞不具有免疫抑制小鼠形成肿瘤的能力，但在半固态介质中可以形成肿瘤。

• 同工酶分析显示其特征，如AK-1、ES-D、G6PD等的同工酶类型。

• Hs 578T细胞最初为混合多角形形态，但在传代过程中选择了星状细胞类型。

• 电镜下观察到Hs 578T细胞内的酪蛋白颗粒、桥粒、紧密连接、脂滴和平滑内质网小泡的聚集。

• 与Hs 578Bst细胞类似，Hs 578T细胞也未检测到雌激素受体或内源性病毒。

• Hs 578T细胞不表达雌激素受体。

• 同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1；Me-2，0；PGM1, 1；PGM3，1

hs578t细胞系参数表

hs578t人乳腺癌细胞系培养教程

细胞复苏

• 解冻：将含有1mL HS578T细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻。

• 稀释：将解冻后的HS578T细胞悬液加入4mL预温的培养基中，混合均匀。

• 离心：在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液。

• 复悬：补加1-2mL培养基后轻轻吹打HS578T细胞，使其均匀分散。

• 培养：将所有HS578T细胞悬液转移至培养瓶或培养皿中，加入适量培养基（培养瓶中加入10mL，培养皿中加入8mL），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

细胞传代

• 细胞密度：当HS578T细胞密度达80%-90%时，即可进行传代。

• 清洗：弃去培养上清液，用不含钙、镁离子的PBS润洗HS578T细胞1-2次。

• 消化：加入2mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液，置于37℃培养箱中消化1-2分钟。显微镜下观察HS578T细胞，当大部分细胞变圆并开始脱落时，迅速取出培养瓶。

• 终止消化：轻敲培养瓶几下后，加入适量含血清的培养基终止消化。

• 离心：将HS578T细胞悬液转移至离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液。

• 复悬和分装：补加1-2mL培养基轻轻吹打HS578T细胞后，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分装至新的含8mL培养基的培养皿或培养瓶中。

细胞冻存

• 准备细胞：当HS578T细胞生长状态良好时进行冻存。弃去培养基后加入少量胰蛋白酶，待HS578T细胞变圆脱落后，加入约1mL含血清的培养基。

• 冻存：将HS578T细胞悬液转移至冻存管中，加入10%DMSO，充分混匀后迅速置于-80℃冰箱进行初步冻存，然后转移至液氮中长期保存。

细胞状态管理

• 疏松贴壁细胞：HS578T细胞传代密度控制在80%左右，最少不能低于60%。消化时间控制在1-2分钟，传代后48小时内尽量不要移动细胞。

• 容易分化的细胞：使用高质量血清培养基，减少吹打次数，避免机械损伤，细胞形态变圆后及时终止消化。

• 生长缓慢的细胞：使用高质量血清培养基，必要时可增加血清浓度（5%-10%），传代密度需在80%以上，传代比例控制在1:2或1:3。

• 聚团成长的细胞：在HS578T细胞长到70%-80%左右即可传代，消化时注意细胞形态变化，细胞变圆并有少量细胞脱落时终止消化，必要时分次消化。