HCC1937细胞系来源于23岁白人女性的IIB期原发性导管癌。

HCC1937细胞系具有高度转化特征，染色体数目100，且多条标记染色体异常，涉及几乎每一条染色体。HCC1937细胞缺失正常X染色体，但每个细胞至少有一个衍生物X；QM染色和C带证实了Y染色体的缺失。

HCC1937细胞具有BRCA1基因的5382C插入突变（纯合），TP53基因野生型等位基因的缺失，以及PTEN基因的纯合缺失，同时存在多个与乳腺癌发病机制相关的杂合性突变。

Hcc1937乳腺癌细胞特性

• HCC1937细胞来源患有TNM IIB期白种人女性的原发性导管癌。

• BRCA1基因突变（核苷酸5382插入C，纯合）；TP53基因野生型等位基因缺失；PTEN基因纯合缺失；多个与乳腺癌发病相关的位点上的杂合突变。

• 肿瘤基因：BRCA1（突变，在核苷酸5382插入C）；her2/neu-；p53-

• 基因表达：上皮糖蛋白2（EGP2）；细胞角蛋白19

• 表达式标记：雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阴性

Hcc1937乳腺癌细胞参数表

Hcc1937乳腺癌细胞系培养

解冻细胞

• 将冻存的HCC1937细胞快速置于37℃水浴中解冻，待细胞完全融化后，用无菌离心管收集细胞悬液。

• 用RPMI-1640培养基（含10%胎牛血清）稀释细胞悬液，以去除DMSO。 DMSO 可能会对细胞造成伤害，因此需要尽快去除。

• 将稀释后的细胞悬液以1000 rpm离心5分钟，收集细胞沉淀。

传代细胞

• 当HCC1937细胞生长至80%-90% confluency 时，即可进行传代。

• 用0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液消化细胞，使细胞变成单细胞悬浮液。 消化时间应以细胞完全脱壁为准，一般为2-5分钟。

• 将细胞悬液以1000 rpm离心5分钟，收集细胞沉淀。

观察细胞

• 可以使用光学显微镜观察HCC1937细胞的形态和生长状态。 细胞形态应呈上皮样，生长状态良好，无明显空泡或坏死现象。

• 也可以使用荧光显微镜观察HCC1937细胞的表面标志物表达情况。 例如，可以使用HER2抗体检测HER2蛋白的表达水平。

注意事项

• 所有操作应在无菌条件下进行。

• 培养基应新鲜过滤灭菌。

• 细胞培养箱应置于37℃、5% CO2恒温培养箱中培养。

• 定期更换培养基，一般每2-3天更换一次。