MDA-MB-231(DMEM)人乳腺癌细胞

MDA-MB-231细胞系最初是由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们于1973年从一个51岁的女性乳腺癌患者的胸腔穿刺样本中分离和培养出来的。这一细胞系可被用于ISO 17025认证实验室中进行测试和校准，以及进行分析性能的评估、验证或比较测试方法，并且能够在分析验证或实施过程中评估灵敏度、线性和特异性。

MDA-MB-231细胞系是非整倍体雌性（模式数=64，范围=52至68），染色体计数在接近三倍体的范围内。正常染色体N8和N15缺失。除了大多数三体常染色体外，还注意到11条稳定的重排标记染色体以及不可分配的染色体。许多标记染色体与K.L.Satya Prakash等人报道的核型中显示的染色体相同。

MDA-MB-231人乳腺癌细胞系有致瘤性，在ALS治疗的BALB/c小鼠中，形成低分化腺癌（III级），在裸鼠中形成低分化腺癌（III级），MDA-MB-231细胞系常用于模拟乳腺腺癌的生长、转移和治疗反应等过程。

同工酶: AK-1，1; ES-D，1; G6PD，B; GLO-I，2; Me-2，1-2 ; PGM1，-2 ; PGM3，1。

细胞特征：

细胞形态：MDA-MB-231细胞呈上皮细胞样生长形态。
生长特性：该细胞系具有贴壁生长的特点，适合于培养在培养皿表面。
受体表达：MDA-MB-231细胞表达着epidermal growth factor (EGF)和transforming growth factor alpha (TGF alpha)等受体，这些受体在乳腺癌的发生和发展中起着重要作用。

MDA-MB-231人乳腺癌细胞产品参数表

细胞名称	MDA-MB-231人乳腺癌细胞
细胞别称	MDA-MB 231, MDA.MB.231, MDA MB 231, MDA MB231, MDA Mb231, MDA-MB231, MDAMB-231, MDAMB231, MDA-231, MDA231, MB231, MD Anderson-Metastatic Breast-231
种属	人
年龄/性别	51岁/女性
组织来源	乳腺腺癌，转移性胸膜渗出液；胸水
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
生物安全等级	1
培养基	Leibovitz's L-15 + 10% FBS + 1% P/S或DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培养条件	气相：空气，100%（Leibovitz's L-15）或气相：空气，95%；CO2，5%（DMEM）；温度：37℃
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮储存
倍增时间	~32-42小时
受体表达情况	epidermal growth factor (EGF), expressed; transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed
致瘤性	在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，能形成低分化腺癌(Ⅲ级)
传代比例/细胞消化	1:2传代，消化2-3分钟
完全培养基配置	Leibovitz's L-15培养基；10%胎牛血清；1%双抗
质量检测	细菌、真菌、支原体检测均为阴性
保藏机构	ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424

人乳腺癌细胞应用：

疾病机制研究：通过研究MDA-MB-231细胞的生长、转移和侵袭等生物学行为，可以深入了解乳腺癌的发生机制和转移过程，为疾病的治疗提供理论基础。
药物筛选：利用MDA-MB-231细胞系进行药物的筛选和评价，可以评估候选药物对乳腺癌细胞的抑制效果和毒副作用，为新药的研发提供重要参考。
治疗策略研究：通过对MDA-MB-231细胞系的治疗敏感性研究，可以评估不同治疗策略对乳腺癌的疗效，为临床治疗方案的制定提供依据。

培养教程

培养基选择

MDA-MB-231细胞推荐使用Leibovitzs-15（L-15）培养基或DMEM培养基。L-15适用于非CO₂平衡环境中的培养，而DMEM培养基适用于在5% CO₂浓度培养箱培养。选择培养基时需根据实验要求和设备条件做出合适的选择。

培养条件

温度：37℃
气相：空气（L-15培养基）或5% CO₂（DMEM培养基）
培养箱类型：空气培养箱（L-15培养基），5% CO₂培养箱（HD培养基）

培养器具和试剂准备

75%酒精：用于培养器皿和操作台的消毒。
PBS：用于MDA-MB-231细胞的清洗。
胰酶-EDTA消化液：用于细胞的消化。
培养基：根据选择的培养基配制新鲜的培养基。

培养步骤

1. 准备培养器具和试剂

使用75%酒精消毒培养瓶表面。
准备PBS用于MDA-MB-231细胞的洗涤。

2. 细胞传代

将培养瓶中的培养基吸出，用PBS润洗细胞1-2遍，去除残留培养基。
向培养瓶中加入胰酶-EDTA消化液，37℃孵育消化。
每隔30秒取出培养瓶观察，消化至细胞明显回缩时加入培养基终止消化。
轻柔吹打瓶壁上的MDA-MB-231细胞或轻敲瓶壁，使其脱落，收集细胞悬液。
离心收集细胞，弃上清，加入新鲜培养基轻轻重悬细胞。
将细胞悬液均匀接种至新的培养瓶中，放入培养箱中继续培养。

3. 细胞冻存

将MDA-MB-231细胞沉淀加入程序性冻存液，轻轻重悬细胞后装入冻存管中。
将冻存管放入程序性冻存盒中，放入-80℃冰箱过夜。
将冻存管转移到液氮中长期保存。

注意事项

使用L-15培养基时不可通入二氧化碳。
使用胰酶-EDTA消化MDA-MB-231细胞时要控制好消化时间，避免过度消化。
MDA-MB-231细胞对机械操作敏感，细胞传代时要注意吹打力度尽量轻柔或采用不吹打消化至有部分细胞漂浮时轻磕瓶壁的方法使细胞脱落，避免机械性损伤细胞。