SW756细胞是人子宫鳞状细胞癌细胞系，具有上皮细胞形态。SW756细胞系于1974年从一名46岁的白人女性患者的宫颈鳞状细胞癌组织中成功分离。其细胞模态数为76，范围为60到96。SW756细胞系由A. Leibovitz在德克萨斯州的Scott和White Clinic首次建立，源自未经任何化疗或放疗的患者肿瘤组织。

SW756细胞特性特征

• 致瘤性：SW756细胞在裸小鼠模型中能够形成肿瘤，表明其具有一定的致瘤能力。

• 抗原表达：HLA抗原：HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y；Lewis抗原：Le3、Le4、Le5

• SW-756细胞系表达HLA基因：HLA A1、HLA A24、HLA B8、HLA B44、HLA Cw2、HLA Cx、HLA DR6Y、Lewis抗原（Le3, Le4, Le5）

• 病毒易感性：对甲型流感病毒表现出易感性，这为研究病毒与癌症之间的相互作用提供了实验模型

SW-756细胞系已确认携带多种人乳头状瘤病毒（HPV）类型包括

• HPV 16：高风险型，与宫颈癌的发生密切相关。

• HPV 18：另一种高风险型，常见于多种生殖系统肿瘤。

• HPV 52：已确认存在于SW-756细胞中。

• HPV 58：也被认为与SW-756细胞相关。

• HPV 31：可能与该细胞系相关，但具体数据较少。

• HPV 33：可能与SW-756细胞相关，确认程度不如前几种。

• HPV 53：可能与HPV 53相关，但研究数据有限。

SW756细胞参数表

SW756人子宫鳞状癌细胞培养教程

SW756细胞复苏

• 确保所有试剂（如完全培养基、PBS、胰酶等）预热至37°C，以便更好地复苏SW756细胞。

• 准备必要的器材，包括15ml离心管和T25培养瓶等。

• 从液氮罐中取出冻存的SW756细胞，迅速放入37°C水浴中，轻轻摇晃，直至细胞完全解冻（约1-2分钟）。

• 解冻后，用75%酒精擦拭冻存管外表，确保无菌操作。

• 将冻存管中的SW756细胞悬液转移至含5ml完全培养基的15ml离心管中，以1000rpm离心5分钟。

• 离心后，弃去上清液。

• 使用5ml新鲜完全培养基重悬SW756细胞沉淀，轻轻吹打混匀。

• 将重悬后的细胞接种于T25培养瓶中，置于37°C、5% CO₂培养箱内培养。

• 复苏后的SW756细胞，次日需更换新鲜的完全培养基，以去除残余的DMSO和冻存介质。

SW756细胞传代

• 当SW756细胞生长达到80%-90%汇合状态时，进行传代操作。

• 预热PBS和0.25%胰蛋白酶溶液。

• 弃去旧的培养基，用PBS轻轻洗涤SW756细胞，去除残留的培养基。

• 加入1ml的0.25%胰蛋白酶溶液，轻轻摇动培养瓶，使胰酶均匀覆盖SW756细胞层。

• 放入37°C培养箱中消化2-3分钟，观察到细胞开始收缩并从瓶壁脱落时，立即加入5ml完全培养基终止消化反应。

• 将消化后的SW756细胞悬液转移至15ml离心管中，以1000rpm离心5分钟，弃去上清液。

• 用1-2ml完全培养基重悬SW756细胞沉淀，轻轻吹打确保细胞均匀分散。

• 按1:2或1:3比例进行分瓶传代，并补充至5-8ml完全培养基，继续培养SW756细胞。

• 传代后的SW756细胞放入37°C、5% CO₂培养箱内，保持正常的培养环境。

SW756细胞冻存

• 当SW756细胞生长至80%-90%汇合度时，进行冻存操作。

• 准备无血清冻存液，通常为含10% DMSO的培养基。

• 弃去旧培养基，用PBS轻轻洗涤SW756细胞。

• 加入1ml 0.25%胰蛋白酶，消化2-3分钟后加入完全培养基终止消化。

• 将消化后的SW756细胞悬液转移至15ml离心管中，以1000rpm离心5分钟，弃去上清。

• 用1ml冻存液重悬SW756细胞沉淀，确保细胞均匀分布。

• 将重悬的SW756细胞分装到冻存管中，标明细胞信息和日期。

• 将冻存管先放入-80°C冰箱保存24小时后，再转移至液氮罐中长期保存。