Ishikawa（石川细胞）人子宫内膜癌细胞系是从一名39岁女性的分化型子宫内膜腺癌中分离建立。ishikawa细胞在无胸腺裸鼠体内能够诱导形成分化良好的腺癌，在细胞系的管理过程中，ECACC通过BM细胞周期蛋白成功去除了ishikawa细胞系中的支原体污染。在发现身份验证问题后，Ishikawa细胞曾短暂从网站上撤下，经过与领域内主要研究人员的合作，ECACC确认该细胞系确实为Ishikawa。Ishikawa细胞被广泛应用于子宫内膜腺癌研究。

ishikawa细胞系特性特征

• 受体表达：Ishikawa 细胞系表达雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），在细胞培养和诱导的肿瘤中均得到了证实。

• 激素反应：ishikawa细胞对类固醇激素有反应，能够产生促肾上腺皮质激素释放激素、胎盘碱性磷酸酶和绒毛膜促性腺激素。

• 基因表达：Ishikawa 细胞系的基因组特征使其成为研究子宫内膜腺癌的良好模型，尤其是在激素相关的癌症机制研究中。

• 研究领域：Ishikawa 细胞系已被广泛应用于研究 1,25-二羟基维生素D3 对细胞质 pH 调节和糖酵解通量的影响，以及子宫内膜腺癌的发病机制。

ishikawa细胞系参数表

ishikawa人子宫内膜癌细胞系培养教程

Ishikawa细胞复苏步骤

• 快速融化：将冷冻的Ishikawa细胞管从液氮罐中取出，立即放入37°C水浴中，轻轻摇动至Ishikawa细胞悬液完全融化。

• 离心分离：将融化的Ishikawa细胞悬液转移至装有10 mL预温培养基的离心管中，在4°C下以1000 rpm离心5分钟。

• 重悬细胞：小心吸去上清液，用5 mL预温培养基重新悬浮Ishikawa细胞，并将其转移到培养瓶中。

• 培养：将培养瓶置于37°C、5% CO2的培养箱中进行Ishikawa细胞的培养。

常规传代步骤

• 观察汇合度：当Ishikawa细胞贴壁生长至80-90%汇合时，弃去旧培养基，用PBS缓冲液轻轻洗涤Ishikawa细胞1-2次。

• 酶消化：加入0.25%胰酶-EDTA消化液，37°C下消化3-5分钟，直至Ishikawa细胞脱落。

• 终止消化：加入等量的培养基终止胰酶消化，轻轻吹打Ishikawa细胞以形成单细胞悬液。

• 离心收集：在4°C下以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液后，用预温培养基重新悬浮Ishikawa细胞。

• 传代接种：按1:3或1:4的比例将Ishikawa细胞接种于新的培养瓶中，置于培养箱中继续培养。

注意事项

• 预热培养基：所有培养基和胎牛血清在使用前需预热至37°C，以确保Ishikawa细胞的最佳生长状态。

• 无菌操作：严格遵守无菌操作规程，防止Ishikawa细胞的交叉污染。

• 支原体检测：定期检查Ishikawa细胞是否存在支原体污染，以确保实验的可靠性。