MS751细胞系是从一名47岁白人女性的子宫颈表皮样癌淋巴结转移灶中分离。ms751细胞系显示出典型的上皮细胞形态，表现出贴壁生长的特征。

ms751细胞核型为近二倍体，主要染色体数范围在38到41之间，核型号为39。在染色体分析中，发现了多种变异，包括del（2）（q34）、del（8）（p21）、14p+、der（X）t（X；14）（q28；q13）、t（3q8q）等结构异常，这些异常可能会随细胞传代而有所变化。

ms751细胞系分子特征、表达特征、基因特征等

• ms751细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18) 序列、包含部分来源于HPV-45基因组的E6/E7区域序列

• ms751细胞表达AB型血和Rh+抗原

• HPV-45的E6/E7区域序列以poly(A)+RNA的形式表达

• ms751细胞可能存在与HPV-18和HPV-45相关的基因整合或表达

• ms751细胞具有致瘤性，在裸鼠中可形成分化不良的表皮样癌（III级）

• 同工酶谱：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1-2；Me-2，1；PGM1, 1-2；PGM3，1-2

ms751细胞系参数表

细胞名称	ms751细胞系（人子宫颈表皮癌细胞系）
别称	MS-751; MS 751
细胞类型/来源	人宫颈表皮癌细胞系，宫颈表皮样癌淋巴结转移灶
患者信息	47岁白人女性
建立信息	1974年由J. Sykes建立
细胞库编号	ATCC® CRL-2267™
细胞形态/生长特性	上皮细胞样，贴壁生长
细胞大小/倍增时间	约15-20μm / 约30-36小时（待确认）
HPV检测	HPV-18阳性; HPV-45部分E6/E7区域序列存在
基因表达	HPV-45 E6/E7以poly(A)+RNA形式表达; p53低表达; pRB正常表达
蛋白表达	角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性; E-cadherin, Vimentin
血型/Rh因子	AB型 / Rh阳性 (Rh+)
同工酶谱	AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1, PGM3
裸鼠模型	可形成分化不良的表皮样癌（III级），成瘤时间约2-3周（待确认）
培养基/添加剂	MEM + 10% FBS + 1% GlutaMAX-1 + 1% MEM NEAA + P/S
培养环境	37°C, 5% CO2, 饱和湿度
培养容器/贴壁效率	T25, T75, 100mm培养皿 / 约70-80%（待确认）
传代比例/周期	首次1:2, 常规1:3到1:6 / 3-4天
最佳传代密度/胰酶消化	70-80%汇合度 / 5-8分钟（0.25% 胰蛋白酶-EDTA）
冻存液/温度	90% 培养基 + 10% DMSO / 液氮气相
生物安全等级	BSL-2
污染检测	支原体阴性; 无细菌真菌污染; 无其他人源细胞污染
细胞活力/纯度	≥85% / ≥98%
主要用途	宫颈癌研究, HPV相关研究, 药物筛选
特殊应用	病毒-宿主相互作用研究, 癌症免疫治疗研究（待开发）

ms751人子宫颈表皮癌细胞系培养教程

MS751细胞复苏

• 从液氮中取出冻存细胞，迅速放入37°C水浴中解冻。

• 解冻后将MS751细胞悬液转移到预热的培养基中，经过离心去除上清，然后用新鲜培养基重悬细胞，转移到培养瓶中。

MS751常规传代

• 当MS751细胞密度达到70-80%时，用PBS洗涤细胞，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液消化。

• 在37°C孵育5-8分钟后，加入等体积含血清的培养基终止消化，离心收集细胞，用新鲜培养基重悬细胞，按1:3到1:6的比例接种到新的培养瓶中。

MS751细胞冻存

• 制备MS751细胞冻存液：90%培养基 + 10% DMSO。

• 收集对数生长期的MS751细胞，调整密度至1-2 x 10^6 cells/mL，分装到冻存管中。

• 使用程序降温盒缓慢降温至-80°C，24小时后转移到液氮中长期保存。

常见错误与成功关键步骤

• MS751细胞常见错误：

• 培养基配制不当，如血清浓度错误。

• 细胞密度控制不当，过密或过稀影响生长。

• 无菌操作不足，导致污染风险增加。

• MS751细胞成功关键步骤：

• 使用正确的培养基配方和培养条件。

• 定期检查细胞形态和生长状态。

• 严格执行无菌操作，保持培养环境清洁。

MS751细胞计数方法与细胞密度设置

• MS751细胞计数方法： 使用血球计数板在显微镜下计数，计算公式为细胞浓度 = 计数细胞数 x 稀释倍数 x 10^4 / 计数格数。

• MS751细胞接种密度： 建议为1-2 x 10^4 cells/cm²。

• MS751细胞传代密度： 当细胞汇合度达到70-80%时进行传代。