ME-180细胞是源自一位66岁白人女性的子宫颈鳞状细胞癌患者的细胞系。

ME180细胞表现出高度侵袭性，形态为不规则的细胞簇，缺乏明显的角化特征。在培养过程中，ME-180细胞显示出贴壁生长的特性，并观察到细胞之间形成带状连接，以及存在细胞质张力丝的现象。ME180细胞是超二倍体到亚六倍体，异常包括双着丝粒、碎片和标记；不稳定的（P63）具有异常的亚三倍体，包括双着丝粒和端着丝粒片段、大的亚着丝粒标记和大的近着丝粒标志。

ME-180细胞对于某些病毒的敏感性与其他细胞系存在显著差异，特别是对流感病毒和某些黏液病毒的感染特性。
ME-180细胞对肿瘤坏死因子α（TNF-α）的反应也具有特殊性，相较于其他细胞系，其生长受到一定程度的抑制。这一特性可能与ME-180细胞表面的TNF-α受体密度较低有关。

ME180细胞特性

• ME180细胞在McCoy’s 5A培养基中培养，不含ABP

• ME180细胞能够形成高分化表皮样癌（I级）在裸鼠体内

• 肿瘤基因：p53+，pRB+

• ME180细胞含有人乳头瘤病毒（HPV）DNA，其与HPV-68的同源性高于HPV-18。

• ME180细胞抗原表达包括血型A、Rh+，HLA A1、A11、B5（+/-）、B40

• ME180细胞单层培养时，细胞间有贴壁生长的现象，观察到细胞质张力丝的存在

• ME180细胞曾于1970年发现支原体污染，并进行了清除

• ME180细胞对流感病毒和某些粘液病毒的感染性差异较大，易形成病毒载体培养物

ME180细胞参数表

ME180人子宫颈表皮癌细胞培养教程

ME180细胞复苏

• 细胞冻存管处理：从液氮罐中取出ME180细胞冻存管，快速浸入37°C的水浴中，轻轻摇晃直至完全融化。

• 细胞处理：将融化后的细胞悬液迅速转移至15ml离心管中，加入预热的培养基至10ml，轻轻混匀。

• 离心分装：以1000rpm离心5分钟，弃去上清液，再次加入预热的培养基10ml，轻轻吹打混匀细胞。

• 接种培养瓶：根据需要的密度，在预热的T25培养瓶中接种ME180细胞悬液，补充足够的预热培养基，将培养瓶放入37°C培养箱中静置培养。

ME180细胞传代

• 细胞分离：当ME180细胞生长至80-90%的密度时，使用PBS轻轻润洗细胞，加入适量的胰酶-EDTA消化液。

• 消化处理：将培养瓶放入37°C培养箱中消化1-2分钟，观察细胞变圆脱落情况。

• 终止消化：待细胞间隙扩大，但未完全脱落时，加入预热的完全培养基终止消化，轻轻混匀。

• 分装和培养：将消化后的细胞悬液用预热的培养基轻轻重悬，按1:2至1:4的比例接种到新的预热培养瓶中，补充足够的预热培养基。

ME180细胞冻存

• 细胞收集：当ME180细胞生长状态良好时，使用相同的消化和离心步骤收集细胞沉淀。

• 冻存处理：加入预先配制好的冻存液轻轻重悬细胞，转移至冻存管中，放入-80°C冰箱过夜。

• 长期保存：24小时后转移至液氮罐中长期保存，确保登记细胞的保存位置和相关信息。