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产品名称:HEC-1-B细胞(人子宫内膜腺癌细胞)
产品详细说明
  • 来源:子宫内膜腺癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
  • 其他:HEC-1-B细胞的主要染色体组是亲本细胞HEC-1-A细胞的两倍。

HEC-1-B细胞是从HEC-1-A细胞分离而来的亚株。相比于亲本细胞系HEC-1-A细胞,HEC-1-B细胞在培养第135天到190天之间展现出稳定的生长周期,并呈现扁平生长形态,表现出更强的铺路石样特征。

HEC-1-B细胞特性

  • HEC-1-B细胞是由H·Kuramoto于1968年分离的HEC-1-A细胞的亚株。

  • HEC-1-B细胞的主要染色体组是亲本细胞HEC-1-A细胞的两倍。

  • HEC-1-B细胞具有大的亚中心标记的二倍体到四倍体。

  • HEC-1-B细胞在裸鼠体内具有致瘤性,形成中等分化的腺癌,与子宫内膜癌(II级)相符。

  • 抗原表达:B型血;Rh+。

  • 同工酶:AK-1,1;ES-D,1;G6PD,B;GLO-I,2;Me-2,2;PGM1,1;PGM3,1-2。

HEC-1-B细胞参数表

细胞名称 HEC-1-B细胞(人子宫内膜腺癌细胞)
别称 Hec-1-B; HEC-1B; HEC1-B; HEC1B
种属
细胞类型 肿瘤细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长特性 贴壁细胞
抗原表达情况 Blood Type B; Rh+
主要染色体组 是亲本细胞的两倍
年龄(性别) 女性;71岁
组织来源 子宫内膜腺癌
冻存条件 冻存液:55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO,温度:液氮
细胞来源 HEC-1-B细胞是从HEC-1-A细胞亚株中分离出来的
致瘤性 在裸鼠中具有致瘤性,形成中等分化的腺癌(与子宫内膜癌(II级)一致),在类固醇治疗的仓鼠中也能形成瘤。
培养方案 生长培养基:MEM(含NEAA)+ 10% FBS + 1% P/S
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃
推荐传代比例 1:2 - 1:4
推荐换液频率 2-3次/周
培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
细胞染色体数目 大的亚中心标记的二倍体到四倍体
转染宿主 适合用作转染宿主
三维细胞培养 可用于3D细胞培养
生物安全等级 BSL-1
收录机构 ATCC; HTB-113 JCRB; JCRB1193 JCRB; NIHS0480

培养教程

HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞培养教程

细胞状态检查

  • 解冻后需检查细胞生长状态,确保无细菌和支原体污染。

  • 细胞应贴壁于培养皿或烧瓶底部,培养基呈粉橙色。

  • 使用pH指示剂(如酚红)观察培养基的酸化情况。

  • 切换到相衬显微镜以便更清楚地观察细胞。

细胞复苏

  • 吸走培养基到废物容器或真空吸液器中。

  • 使用预热的不含Ca和Mg的PBS小心洗涤细胞最多3次,以去除残留培养基中的FBS。

  • 加入含EDTA的胰蛋白酶轻轻溶解细胞并在37°C孵育。

  • 离心分离细胞沉淀,去除胰蛋白酶。

  • 加入培养基使HEC-1-B细胞复苏。

冻存操作

  • 消化并离心HEC-1-B细胞,加入配置好的冻存液轻轻悬浮。

  • 将悬液尽快转移至标记的冻存管中。

  • 将冻存管首先放入-80°C冰箱过夜,然后转入液氮保存。

传代方法

  • 吸干净T25瓶中的原培养基。

  • 加入PBS轻轻润洗HEC-1-B细胞。

  • 加入胰酶并在37°C培养箱中消化细胞。

  • 加入完全培养基终止胰酶消化。

  • 离心分离并重悬细胞。

  • 分配HEC-1-B细胞到新的培养瓶中。

  • 补充完全培养基并放回培养箱静置培养。

STR鉴定及相关

Amelogenin X
CSF1PO 10,12
D2S1338 18,19
D3S1358 15
D5S818 11,13
D7S820 9,11
D8S1179 13,14
D13S317 11 (JCRB=JCRB1193; PubMed=25877200)
11,16 (ATCC=HTB-113; CCRID)
D16S539 11,12
D18S51 16,20
D19S433 13
D21S11 30,31
FGA 21
Penta D 9,13
Penta E 11
TH01 6 (PubMed=25877200)
6,7 (ATCC=HTB-113; CCRID; JCRB=JCRB1193)
TPOX 8,11
vWA 18
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