HEC-1-A细胞及其亚株HEC-1-B细胞是由H·Kuramoto等于1968 年从IA期子宫内膜癌患者身上分离。HEC-1-A细胞表达肿瘤基因c-fos，并对血小板活化因子（PAF） 诱导表达。

HEC-1-A细胞特性

• HEC-1-A细胞是一种亚二倍体到超二倍体细胞系，模态数为 47。

• HEC-1-A细胞是致瘤的，在裸鼠中形成中等分化的腺癌，类似于子宫内膜癌（II 级），在可的松治疗的仓鼠颊袋中形成典型的乳头状腺瘤。

• 肿瘤基因表达：c-fos 阳性。

• PAF（血小板活化因子）可以诱导HEC-1-A细胞c-fos表达。

• 抗原表达：B型血；Rh+

• 同工酶表达：AK-1, 1；ES-D, 1；G6PD, B；GLO-I, 2；Me-2, 1；PGM1, 1；PGM3, 1-2。

• HEC-1-A细胞用于妇科癌症，特别是子宫内膜癌的研究。

HEC-1-A细胞参数表

HEC-1-A人子宫内膜腺癌细胞培养教程

细胞复苏

• 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻。

• 加入5 mL培养基混合均匀。

• 在1000 RPM条件下离心5分钟，弃去上清液。

• 补加4-6 mL培养基后吹匀。

• 将所有细胞悬液加入培养瓶中或6 cm培养皿中培养过夜。

• 第二天换液并检查细胞密度。

细胞传代

• 当HEC-1-A细胞密度达80%-90%时，可进行传代。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加1-2 mL消化液（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速取出培养瓶。

• 加5 mL以上含10%血清的培养基终止消化。

• 轻轻吹打HEC-1-A细胞使其脱落，吸出细胞悬液，在1000 RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液。

• 补加1-2 mL培养基后吹匀，按5-6 mL/瓶补加培养基。

• 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的培养皿或培养瓶中。

细胞冻存

• 传代至80%-90%密度，弃去培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

• 加入消化液消化细胞，消化后加入含10% FBS的培养基终止消化。

• 吸出细胞悬液，在1000 RPM条件下离心5分钟，弃去上清液。

• 将细胞重悬于冻存液中（55%培养基＋40% FBS＋5% DMSO），分装至冻存管中。

• 将冻存管放入程序降温盒中，置于-80℃冻存24小时后移入液氮中长期保存。