HCC94细胞 [HCC941122] 源自1995年建系的人子宫鳞癌细胞，由高度分化的子宫鳞癌裸小鼠移植瘤HCC 94V的第2代瘤组织获得。
HCC 94细胞在BALB/c-nu/nu裸鼠的皮下移植具有明显的致瘤性，用于肿瘤生物学实验模型。

HCC94细胞特性

• HCC94细胞特征：肿瘤细胞，具有上皮细胞样。

• 贴壁生长，适合在培养皿表面黏附生长。

• HCC94细胞在裸小鼠（BALB/c-nu/nu）的皮下移植具有致瘤性。

• 首次传代发生在接种后的第38天。

HCC94细胞参数表

HCC94人子宫鳞癌细胞培养

细胞复苏

• 将含有1mL HCC94细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速解冻。

• 加入4-6mL完全培养基（DMEM/F12培养基，含10%胎牛血清），混合均匀。

• 1000rpm离心3-5分钟，弃去上清液。

• 加入完全培养基重悬细胞。

• 将细胞悬液加入含6-8mL完全培养基的培养瓶（或皿）中，37°C，5% CO2培养箱中培养过夜。

• 第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

细胞传代

• 当细胞密度达80%-90%时，即可进行传代培养。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入0.25%（w/v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化细胞1-2分钟（难消化的细胞可适当延长消化时间）。

• 加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。

• 离心3-5分钟，弃去上清液。

• 按1:2的比例将细胞悬液分到新培养瓶中。

• 添加6-8mL完全培养基。

细胞冻存

• 收集消化好的HCC94细胞，按每1mL冻存液含1×10^6~1×10^7个活细胞/mL的比例分配到冻存管中。

• 使用程序降温盒将细胞置于-80°C冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。

注意事项

• 细胞复苏时，应快速解冻，避免细胞冻融循环次数过多，导致细胞活力下降。

• 细胞传代时，应在细胞处于对数生长期时进行，此时细胞分裂旺盛，状态良好。

• 细胞冻存时，应使用新鲜的冻存液，并分装成小容量的冻存管，以利于快速冷冻。