AV3人宫颈癌细胞最初被认为来源于正常羊膜，但随后根据同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹，发现是通过HeLa细胞污染建立的。
AV3细胞通过免疫过氧化物酶染色，细胞对角蛋白呈阳性。

基因表达：免疫过氧化物酶染色角蛋白阳性
同工酶：G6PD，A
注：该系的细胞含有HeLa标记染色体，并通过HeLa污染来源

AV3人宫颈癌细胞参数表

AV3人宫颈癌细胞培养

细胞复苏

• 从液氮罐中取出冻存管，迅速在37°C水浴中解冻。

• 用70%乙醇消毒冻存管外部后，在无菌条件下打开。

• 将细胞悬液转移到15mL离心管中，加入5mL预热的培养基，混匀。

• 以800rpm离心5分钟，弃上清，重悬于5mL培养基中，转移至T25培养瓶中。

• 将培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中，24小时后更换新鲜培养基。

细胞传代

• 当细胞达到70%-80%汇合时，去除旧培养基，用PBS冲洗细胞一次。

• 加入2mL胰蛋白酶-EDTA，37°C孵育2-5分钟，观察细胞脱离。

• 加入培养基中和胰蛋白酶，吹打细胞悬液。

• 将细胞悬液转移至15mL离心管，以800rpm离心5分钟，弃上清。

• 按1:3~1:6比例重悬细胞，转移至新的T25培养瓶中。

• 将新培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中。

细胞冻存

• 按传代步骤收集细胞。

• 重悬于预冷冻存液中，浓度为1x10^6 cells/mL。

• 分装至冻存管，每管1mL。

• 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80°C冰箱过夜。

• 次日转移至液氮罐中长期保存。