AN3CA细胞系建立于1964年，来源于一名55岁女性子宫内膜癌患者的淋巴结转移组织。An3ca细胞系表现出典型的癌细胞特性，能够在体外长期传代培养，并在实验动物（如裸鼠）中产生明显的肿瘤。AN3CA细胞为雌激素受体阴性（ER-），在体内评估时表现出侵袭性致瘤潜力。

An3ca细胞接种实验动物产生明显肿瘤，但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。

An3ca细胞表现出上皮细胞样形态，广泛用于研究各种遗传和环境因素对癌症细胞行为的影响。

An3ca细胞特性

• AN3 CA细胞源自人类子宫内膜腺癌，1964年衍生自淋巴结转移组织。

• An3ca细胞具有癌细胞特性，包括能够在体外长期传代培养及在实验动物中产生明显肿瘤。

• AN3 CA细胞为雌激素受体阴性（ER-）。

• AN3 CA细胞呈现上皮细胞形态，对此研究可以深入理解子宫内膜癌的进展机制和开发新型治疗策略。

An3ca细胞参数表

AN3CA细胞复苏步骤

• 将含有1mL AN3CA细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻。

• 加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。

• 在1000RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，完全培养基重悬AN3CA细胞。

• 将细胞悬液加入含6-8mL完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。

• 第二天显微镜下观察AN3CA细胞生长情况和细胞密度。

AN3CA细胞传代步骤

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗AN3CA细胞1-2次。

• 加入0.25%（w/v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟，观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4mL含10%FBS的培养基来终止消化。

• 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

• 将AN3CA细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中，添加6-8mL完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

AN3CA细胞冻存步骤

• 收集AN3CA细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

• 根据AN3CA细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度为5×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

• 将冻存管放入-80℃冰箱，24小时后转入液氮罐储存。记录冻存管位置以便下次拿取。