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您的当前位置:首页 > 产品信息 > 人源细胞系 > SiHa细胞(人子宫颈鳞癌细胞)
产品名称:SiHa细胞(人子宫颈鳞癌细胞)
产品详细说明
  • 来源:SiHa人子宫颈鳞癌细胞是从一名55岁女性日本鳞状细胞癌患者的原发性子宫组织样本片段中分离出的细胞系
  • 细胞特征:SiHa细胞形态上呈上皮细胞样,生长特性为贴壁生长
  • 培养基:生长培养基:MEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:SiHa细胞的基因表达:p53+;pRB+Isoen;在裸鼠身上;形成低分化表皮样癌(III级)

SiHa细胞是从日本一名55岁女性患者的宫颈鳞状细胞癌组织中建立起来的。

Siha细胞取自外科手术切除的原位组织样品,并在其电镜下观察到典型的桥粒和细胞质中丰富的张力丝。

SiHa细胞形态上呈上皮细胞样,生长特性为贴壁生长,SiHa细胞中整合了HPV16基因组,每个细胞中含有1~2个拷贝,SiHa细胞具备独特的遗传特性和丰富的细胞学特征。

SiHa细胞是一种超三倍体人类细胞系,模式染色体数为71,存在于24%的细胞中。大多数细胞的染色体数量分布在69到72之间。多倍体细胞占7.6%,共有15条或更多的标记染色体。其中有dup(2)(q22q31)和del(2))(q31),它们可能是由两个N2之间的平衡易位引起的。具有两个del(2)拷贝。M2是一个A3大小的肢端着丝粒。M13是一个微小的亚中心,每个细胞有1-3个拷贝。M2和M13的起源尚未确定。正常的X染色体有两个拷贝。N2不存在,可能被dup(2)和del(2)取代。

SiHa人子宫颈鳞癌细胞表达的基因是p53+和pRB+。siha细胞系是一种合适的转染宿主。

SiHa细胞有致瘤性,在裸鼠身上;形成低分化表皮样癌(III级)

SiHa人子宫颈鳞癌细胞参数表 

细胞名称 SiHa人子宫颈鳞癌细胞
细胞别称 Siha; SIHA
种属来源
年龄性别 女;55岁
组织来源 子宫颈鳞癌
细胞形态 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
生物安全等级 2 [Cells contain human papilloma virus]
致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III).
培养基 89%MEM+10%FBS+1%PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃倍增时间~50-60 hours
冻存条件 冻存液,液氮储存
传代方法 1:2至1:3,每周2次。
细胞数量 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
基因表达情况 Oncogenes: p53+; pRB+
表达同工酶 AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1和PGM3
HPV-16情况 HPV-16阳性,每个细胞整合了1到2个病毒基因组拷贝,含有92%的细胞表达上皮细胞粘附分子(epCAM)
其他特征

SiHa为上皮细胞样,贴壁生长,染色体为超三倍体核型,平均染色体数目在69~72之间。

电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。

Siha细胞在裸鼠体内可成瘤,并形成低分化的鳞状细胞癌(III级)。

应用 癌症研究、药物测试、传染病研究、细胞培养、转染宿主等

SiHa细胞应用

  • 癌症研究: SiHa细胞被用于研究宫颈癌的发生发展和分子机制。其能够在裸鼠体内形成低分化的表皮样癌。

  • 药物测试: SiHa细胞可用于测试抗癌药物的有效性和毒性。

  • 传染病研究: SiHa细胞中含有HPV16基因组,可用于研究人乳头状瘤病毒(HPV)感染和相关疾病的机制。

  • 细胞培养研究: SiHa细胞是一种贴壁生长的细胞,适合用于3D细胞培养。

培养教程

SiHa细胞培养方法

材料:

  • SiHa细胞培养物

  • 培养基 (Minimum Essential Medium (MEM))

  • 胎牛血清 (FBS)

  • 抗生素/抗菌素 (Penicillin-Streptomycin)

  • 0.25% Trypsin-EDTA 溶液

  • 离心管

  • 细胞培养器具:细胞培养箱、无菌培养室、移液器、吸管等

培养步骤:

培养基制备:

  • 将MEM培养基加入10%的FBS和1%的抗生素/抗菌素,混合均匀制备完全培养基。

细胞解冻:

  • 从液氮罐中取出SiHa细胞冻存管,迅速放入37℃的水浴中使其解冻。

  • 解冻后将细胞转移到离心管中,用完全培养基缓慢稀释,避免细胞受到过度冷冻伤害。

细胞传代:

  • 当SiHa细胞生长至80-90%的密度时,进行传代。将细胞培养物放置在无菌操作条件下。

  • 用PBS洗涤细胞,加入0.25% Trypsin-EDTA溶液,放置数分钟使细胞脱落。

  • 加入培养基停止酶解作用,将细胞悬液离心重悬后转移至新的培养瓶中。

细胞培养:

  • 将细胞悬液转移至细胞培养瓶中,确保培养基充分覆盖细胞。

  • 将培养瓶放入37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养。

  • 每隔2-3天更换培养基,保持细胞的健康生长。

细胞冻存:

  • 当细胞密度达到所需数量时,可以进行冻存。

  • 将细胞用55% 培养基+40%FBS+5%DMSO 的冻存液混合均匀,分装至冻存管中。

  • 快速冷却并将冻存管存放在液氮罐中。

STR鉴定及相关

STR点位信息

Amelogenin X
CSF1PO 12
D2S1338 24
D3S1358 16,17
D5S818 9
D7S820 10
D8S1179 13,16
D13S317 11
D16S539 8,12 (PubMed=29156801)
12 (AddexBio; ATCC; CCRID; Cosmic-CLP; KCLB; PubMed=25877200)
D18S51 15
D19S433 14.2
D21S11 29,31
FGA 21
Penta D 9,12
Penta E 10,12
TH01 6,9
TPOX 8 (AddexBio; ATCC; CCRID; Cosmic-CLP; KCLB; PubMed=25877200)
8,9 (PubMed=29156801)
vWA 14,17
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