HO8910PM细胞系最初来源自一名51岁女性卵巢浆液性囊腺癌患者的腹水，属于HO8910细胞系的高转移亚系。HO8910PM细胞系是从HO8910细胞系的第7代裸鼠移植瘤中建立。后经过检测发现，其母系HO8910细胞发生了HELA交叉污染，因此HO8910PM同样被确认为HELA衍生系。

HO8910PM细胞系起源于人卵巢癌，是一种表现出显著侵袭性和转移潜力的高转移亚系细胞。HO8910PM细胞系具有显著的侵袭性和转移能力，在卵巢癌转移机制及相关治疗方法的研究中具有广泛的应用潜力。

HO8910PM细胞系特性特征

• 交叉污染：检测显示母系HO8910细胞发生了HELA交叉污染，因此HO8910PM细胞系也被确认为HELA衍生系。

• 基因特征：通过短串联重复序列（STR）检测，HO8910PM细胞与其他多株细胞（如SGC-7901、SMMC-7721、QGY-7701等）具有相同的遗传背景，提示可能存在交叉污染的风险。

• 表达特征：HO8910PM细胞系在转移相关基因的表达上可能表现出异常，例如基质金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）等，这些基因在肿瘤细胞的侵袭和转移中发挥重要作用。

• 细胞表型：HO8910细胞系表现出典型的肿瘤细胞特征，包括快速增殖、较高的侵袭能力和对外部刺激的敏感性

HO8910PM细胞系参数表

HO8910PM人卵巢癌细胞系培养教程

HO8910PM细胞复苏步骤

• 解冻：将HO8910PM细胞冻存管从液氮中取出后，立即放入37°C水浴中，快速解冻。期间需轻轻摇晃冻存管，以加速HO8910PM细胞悬液的融化。

• 离心：将解冻后的HO8910PM细胞悬液转移至15 mL离心管中，加入5 mL预热的完全培养基。随后以1000 rpm离心5分钟，去除上清。

• 重悬HO8910PM细胞：加入5 mL新鲜的完全培养基重悬HO8910PM细胞。

• 接种：将重悬后的HO8910PM细胞悬液接种至T25培养瓶中，加入培养基至总容积为10 mL。

• 培养条件：将接种好的HO8910PM细胞置于37°C、5% CO2和饱和湿度的培养箱中，培养至适宜密度。

HO8910PM细胞传代

• 传代条件：当HO8910PM细胞生长至80-90%汇合时进行传代，以保持HO8910PM细胞的最佳状态。

• 洗涤：吸去旧培养基，用PBS缓冲液轻轻冲洗HO8910PM细胞1-2次，以去除残余的血清和代谢物。

• 消化：加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，置于37°C下消化3-5分钟。密切观察HO8910PM细胞状态，待大部分HO8910PM细胞开始脱壁时，迅速加入等量的完全培养基终止消化反应。

• 离心和重悬：将HO8910PM细胞悬液转移至15 mL离心管，1000 rpm离心5分钟。弃去上清后，用适量新鲜培养基重悬HO8910PM细胞。

• 接种：按1:3至1:4的比例将HO8910PM细胞接种至新的培养瓶中，并补充适量培养基。

• 继续培养：将接种好的HO8910PM细胞放回培养箱中继续培养。

HO8910PM细胞培养注意事项

• 培养基更换：每2-3天更换一次HO8910PM细胞培养基，以维持稳定的pH值和营养供应，避免培养基pH值过低影响HO8910PM细胞生长。

• 消化过程：传代时要注意控制胰酶消化时间，防止过度消化损伤HO8910PM细胞，从而影响HO8910PM细胞的活力和实验结果。

• 无菌操作：在整个HO8910PM细胞培养过程中，严格执行无菌操作，以避免细菌和真菌污染HO8910PM细胞。

• 细胞冻存：HO8910PM细胞冻存时使用含5%DMSO的冻存液，先在-80°C下预冻24小时，随后转移至液氮中长期保存，以确保HO8910PM细胞的存活率和稳定性。