HEY细胞源自欧洲女性患者高级别卵巢浆液性腺癌异种移植物（HX-62），最初分离自卵巢中分化乳头状囊腺癌患者的腹膜沉积物。

hey上皮样细胞具有快速的倍增时间（约30小时），用作研究卵巢癌模型细胞。

hey细胞系特性

• hey细胞在半固体培养中显示出不同的生长能力

• hey细胞能够在免疫缺失的CBA/CJ小鼠中进行异种移植

• hey细胞对顺式铂（顺铂）显示出一定程度的耐药性

• 快速倍增时间约为30小时

• hey细胞形态类似人类上皮细胞，适合研究卵巢癌的良好模型。

hey细胞系参数表

hey人卵巢癌细胞系培养教程

细胞复苏

• 紫外照射工作台30分钟，并用75%酒精擦拭台面。

• 保持台面清洁整洁，工作时打开通风。

• 从液氮罐或-80℃冰箱中取出key细胞冻存管，立即放入37℃水浴锅中解冻（2分钟以内）。

• 解冻过程中，应不停晃动细胞冻存管，使key细胞均匀解冻。

• 将解冻的key细胞悬液转移至5mL离心管中，加入3mL DMEM完全培养基，吹打均匀。

• 4℃条件下以1000 rpm离心5分钟，弃去上清。

• 用3mL DMEM完全培养基重悬key细胞，并转移至6cm细胞培养皿中。

• 将细胞培养皿放入细胞培养箱中培养。

• 观察key细胞复苏状态，及时更换DMEM完全培养基。

• 当key细胞密度达到80%-90%时，进行细胞传代。

贴壁细胞传代

• 弃置原培养皿中的key细胞培养基。

• 从培养皿边缘加入2mL预热的PBS溶液洗涤key细胞，避免直接冲洗细胞表面。

• 加入1mL预热的0.25% Trypsin-EDTA溶液，使key细胞完全覆盖。

• 孵育一定时间（根据key细胞类型而定），使key细胞脱离培养皿。

• 加入1mL完全培养基终止消化，并轻轻吹打细胞表面。

• 将key细胞悬液转移至5mL离心管中，以1000 rpm离心3分钟。

• 弃去上清液，加入1mL完全培养基重悬key细胞沉淀。

• 吹打key细胞使其为单细胞状态，尽量减少泡沫产生。

• 进行key细胞计数，按1:3的比例进行传代。

• 将key细胞悬液平均分配至新的细胞培养皿中，每皿加入3mL完全培养基。

• 将细胞培养皿放入细胞培养箱中继续培养，观察key细胞状态并及时更换培养基。

细胞冻存

• 将新鲜的完全培养基与DMSO按体积比为2:1混合，配制成key细胞冻存液。

• 同细胞传代步骤3-5。

• 加入1mLkey细胞冻存液重悬key细胞沉淀，吹打均匀。

• 将key细胞悬液移至冻存管中，并标记好信息。

• 将冻存管放入程序降温盒中，于-80℃冰箱中降温过夜。

• 将冻存管转移至液氮罐中保存。