Caov3细胞系建立于1976年，源自一名54岁白人女性的卵巢腺癌组织。Caov3细胞具有上皮形态，在培养条件下形成密集的菌落，模仿原发性卵巢癌症细胞的行为。

Caov3细胞基因组显示p53基因的无义突变和多个拷贝的卵巢癌症癌基因PIK3CA，表现显著的致瘤特性，并对长春碱、顺铂和阿霉素敏感。尽管不能在软琼脂中生长，但在免疫功能受损的小鼠体内具有致癌能力。

Caov3细胞特性

• Caov3细胞形态：具有上皮形态，形成密集的菌落，在培养条件下模仿原发性卵巢癌症细胞的行为。

• Caov3细胞存在p53基因的无义突变，具有多个拷贝的卵巢癌症癌基因PIK3CA。

• Caov3细胞表现出显著的致瘤特性。

• 药物敏感性：对长春碱、顺铂和阿霉素敏感。

• Caov3细胞在免疫功能受损的小鼠体内具有致癌能力。

• Caov3细胞特别适合于3D细胞培养实验。

• 生长特性：Caov3细胞不能在软琼脂中生长。

• 同工酶：AK-1, 1；ES-D, 1；G6PD, B；GLO-I, 1-2；Me-2, 2；PGM1, 1；PGM3, 1

• 抗原表达：NB/70K、CA-125、Ba-2和CA-1

Caov3细胞参数表

Caov3人卵巢乳头状腺癌细胞培养

复苏细胞

• 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。

• 在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。

• 将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜或者加入10cm皿中培养过夜。

细胞传代

• 当Caov3细胞密度达80%-90%时进行传代培养。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 在显微镜下观察细胞消化情况，细胞大部分变圆并脱落后，迅速加少量培养基终止消化。

• 补加6-8mL/瓶培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

• 按1：2到1：5的比例分到新的含8mL培养基的新皿中或瓶中。

细胞冻存

• 当Caov3细胞生长状态良好时，加入少量胰酶后细胞变圆脱落。

• 加入约1mL含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

注意事项

• 为确保最高水平的活力，收到后应尽快解冻小瓶并开始培养。不推荐在-70°C下长时间储存。

• 解冻时应快速进行，使用70%乙醇进行消毒。

• 在严格的无菌条件下进行所有操作，确保培养环境的清洁和消毒。

• Caov3细胞对常用的抗癌药物如长春碱、顺铂和阿霉素敏感，适合于药物敏感性实验。