A2780细胞－人卵巢癌细胞系

A2780细胞系最初是从ECACC（European Collection of Authenticated Cell Cultures）获得的，其细胞形态为上皮细胞样，生长特性为贴壁生长。A2780细胞被分离自一名未经治疗的卵巢癌患者的肿瘤组织，在建立过程中未受到抗癌药物或化学物质的影响。在支原体检测中呈阴性。

A2780细胞系以单层和悬浮液的形式在旋转培养器中生长，被广泛应用于毒性试验和癌症基因研究。
A2780细胞系已被用于多项研究，包括探索蜗牛和蛞蝓在卵巢肿瘤新生血管形成中的作用，以及应用脂质体克服卵巢癌细胞对顺铂的耐药性的研究。

研究也证实了NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体作为治疗卵巢癌的潜在靶点的意义，以及低分子肝素对卵巢癌细胞顺铂耐药性的影响。

应用及研究价值

A2780细胞在癌症治疗和耐药机制研究中被广泛应用。由于其来自未经治疗的患者，A2780细胞系成为了评估癌症治疗效果、研究治疗耐药性以及探索新药物疗法的重要模型之一。此外，A2780细胞的亲本株A2780还衍生出顺铂耐药细胞系A2780 cis和阿霉素耐药细胞系A2780 ADR，为进一步研究耐药机制提供了有力工具。

A2780细胞参数表

细胞名称	A2780人卵巢癌细胞
英文名称	Human Ovarian Cancer Cells
别称	A-2780; 2780; A2780S; A2780/ Taxol; A2780/ Taxol 紫杉醇耐药株
种属来源	人
组织来源	卵巢
疾病特征	卵巢癌
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
生长方式	单层生长，悬浮生长（摇床培养器中）
冻存液	基础培养基 + 20% FBS + 10% DMSO
生物安全等级	1
生长环境	空气，95%；CO2，5%；温度，37℃
培养基	RPMI-1640 + 2mM Glutamine + 10% FBS； DMEM(改良型) + 10%胎牛血清 + 2mM L-谷氨酰胺； DMEM + 10% FBS + 1% P/S； 89% RPMI-1640 + 2mM 谷氨酰胺 + 10% FBS + 1%双抗； 89% F12K培养基 + 10% FBS + 1%双抗； 89% McCoy's 5A培养基 + 10% FBS + 1%双抗；
传代方法	1:2至1:6；1:4传代，消化2分30秒；1:2至1:4；1:2至1:3；1:2至1:3，每周 2~3次。
细胞数量	1×10^6
细胞代数	10代以内
冻存条件	90% 完全培养基 + 10% DMSO，液氮储存；无血清冻存液，液氮储存
细胞用途	仅供研究之用
保藏机构	ECACC; 93112519; SNL-132
功能	用于抗药药物敏感性研究模型；癌症治疗及耐药机制研究；毒性测试；癌症遗传研究；脂质体克服耐药性研究；新药对耐药性影响研究；新药研发等。

A2780细胞系数据验证

A2780异种移植物模型的肿瘤生长曲线（n=4）

A2780异种移植物模型的体重变化（n=4）

培养教程

1. 细胞复苏：

将含有1 mL A2780细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中快速摇晃解冻。
加入4 mL培养基混合均匀后，在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液。
加入1-2 mL培养基后吹匀，然后将所有A2780细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或者加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。
第二天换液并检查细胞密度。由于A2780细胞贴壁较慢，建议复苏、传代后让细胞贴壁48-72h后再进行后续实验操作。

2. 细胞传代：

当A2780细胞密度达到80%-90%时，即可进行传代培养。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入1 mL消化液（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1 min。
在显微镜下观察细胞消化情况，若绝大部分细胞变圆并脱落，立即加少量培养基终止消化。
补加6-8 mL/瓶培养基，轻轻打匀后吸出，在1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液。
补加1-2 mL培养液后吹匀，将A2780细胞悬液按1：2~3比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3. 细胞冻存：

待A2780细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
收集A2780细胞及培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS。
加入 1 mL 血清重悬细胞，进行细胞计数。
根据A2780细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×10^6~1×10^7/mL，每支冻存管冻存1 mL细胞悬液。
将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

培养注意事项：

收到A2780细胞后首先检查细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，如有异常及时联系供应商。
仔细阅读细胞说明书，确保培养条件一致，避免引起A2780细胞问题。
使用75%酒精擦拭细胞瓶表面，观察细胞状态。
若A2780细胞由于运输问题出现碎片，可通过消化和重新培养恢复。
注意A2780细胞传代时的操作步骤和比例。
A2780细胞冻存时要注意冻存液的配制和储存温度。