PC-3M细胞是源自62岁白种男性患有Ⅳ期前列腺腺癌、发生在骨转移灶上的PC-3细胞的一个亚系。PC-3M细胞以其在裸鼠中形成肿瘤的能力而闻名。

PC-3M细胞的起源PC-3细胞系的一个变种。PC-3本身是一种常用的前列腺癌细胞系，PC-3M则是从中分离出来，并具有更强的转移潜能。

PC-3M细胞特性特征

• PC-3M细胞表面存在特定的受体，这些受体可能与其高转移特性有关。研究人员已经筛选出能与这些受体特异性结合的多肽片段（如TMTP1），为靶向治疗提供了潜在的研究方向。

• 雄激素非依赖性：PC-3M细胞不表达雄激素受体（AR），属于雄激素非依赖性细胞系。

• PSA表达：PC-3M细胞不表达前列腺特异性抗原（PSA）。

• 生长因子受体：PC-3M细胞可能过表达某些生长因子受体，如表皮生长因子受体（EGFR）。

• p53基因：PC-3M细胞中的p53基因通常是突变的。

• PTEN基因：PC-3M细胞缺乏PTEN基因表达。

• 染色体异常：PC-3M细胞可能存在多种染色体异常，包括缺失和重排。

• 高转移潜能：PC-3M细胞具有较强的侵袭性和转移能力，常用于研究前列腺癌的转移机制。

• 生长特性：PC-3M细胞呈贴壁生长，形态为上皮细胞样。

• 增殖能力：PC-3M细胞通常具有较强的增殖能力。

• 药物敏感性：PC-3M细胞对某些化疗药物可能表现出不同程度的敏感性或耐药性。

PC-3M细胞参数表

PC-3M人前列腺癌细胞培养

PC-3M细胞复苏

• 在37°C水浴中快速解冻PC-3M细胞冻存管中的细胞。

• 将解冻后的PC-3M细胞悬液转移至含有4-6 mL完全培养基的离心管中。

• 以1000 RPM离心3-5分钟，弃去上清液。

• 用完全培养基重悬PC-3M细胞。

• 将PC-3M细胞悬液转移至含有6-8 mL完全培养基的培养瓶中。

• 在37°C孵育过夜，次日观察PC-3M细胞状态。

PC-3M细胞传代

• 当PC-3M细胞密度达到80%-90%时，进行传代。

• 弃去培养上清，用PBS润洗PC-3M细胞1-2次。

• 加入0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA（T25瓶1-2 mL，T75瓶2-3 mL）。

• 在37°C消化1-2分钟，观察PC-3M细胞脱落情况。

• 加入3-4 mL含10% FBS的培养基终止消化。

• 以1000 RPM离心3-5分钟，弃去上清液。

• 用1-2 mL培养液重悬PC-3M细胞。

• 按1:2比例将PC-3M细胞分至新的培养瓶中，添加6-8 mL新鲜完全培养基。

PC-3M细胞的换液频率

• 根据PC-3M细胞生长状况，每周更换培养基2-3次。

PC-3M细胞冻存

• 收集消化好的PC-3M细胞并计数。

• 调整PC-3M细胞密度至1×10⁶至1×10⁷个活细胞/mL。

• 使用冻存液（50% RPMI-1640 + 45% FBS + 5% DMSO）重悬PC-3M细胞。

• 将PC-3M细胞分装至冻存管中，每管1 mL。

• 使用程序降温盒置于-80°C冰箱过夜。

• 次日转移至液氮中长期保存。

注意事项

• 无菌操作：在操作过程中确保无菌环境，防止PC-3M细胞污染。

• 观察PC-3M细胞状态：定期检查PC-3M细胞的形态和生长状态，避免过度生长。

• 控制消化时间：传代时注意控制消化时间，避免PC-3M细胞受损。

• 温度控制：使用预热的培养基和PBS，减少温度变化对PC-3M细胞的影响。

• 细胞贴壁观察：传代后24小时内观察PC-3M细胞贴壁和生长情况，必要时更换新鲜培养基。