DU-145细胞系是从69岁白人男性患者的前列腺癌大脑转移灶中建立。

DU145细胞是亚三倍体人类细胞系。在30次中期计数中，染色体数目为61和62的发生率最高，高倍体发生率为3%。大多数DU145细胞中发现了t(11q12q)、del(11)(q23)、16q+、del(9)(p11)、del(1)(p32)和其他6条标记染色体，N13染色体通常不存在。Y染色体在DU145细胞中通过易位到一个未识别的染色体片段而异常，X染色体则以单拷贝形式存在。

DU145细胞系特性

• DU-145细胞系是从一名69岁白人男性患者的前列腺癌大脑转移灶中分离出来的上皮细胞系。

• DU-145细胞系为亚三倍体，模态染色体数为64。

• 最常见的染色体异常包括61号和62号染色体的高发生率，以及其他标记染色体如t（11q12q）、del（11）（q23）、16q+、del（9）（p11）和del（1）（p32）。

• DU-145细胞对激素不敏感，仅对酸性磷酸酶呈弱阳性。

• DU-145细胞在软琼脂中可以形成克隆。

• DU-145细胞不表达前列腺抗原。

• 超微结构分析显示细胞具有微绒毛、张力丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质性溶酶体。

• DU-145细胞在裸鼠模型中能形成与原发性前列腺癌相似的腺癌（II级）。

• DU-145细胞适合作为转染宿主，用于癌症研究、神经科学和3D细胞培养。

• 抗原表达：O型血；Rh+

• 同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，1-2；PGM1, 1；PGM3，2

DU145细胞系参数表

DU145人前列腺癌细胞系培养步骤

解冻细胞

• 快速解冻：在37℃水浴中轻柔摇动小瓶，解冻时间约为2分钟。

• 去除污染：将解冻后的瓶子从水浴中取出，立即用70%乙醇喷洒或浸泡消毒。

• 离心：将小瓶内容物转移到含9 mL完全培养基的离心管中，以约125 x g离心5至7分钟，弃去上清液。

• 重悬细胞：用推荐的完全培养基重悬细胞沉淀，并分装到25 cm²培养瓶中。

传代细胞

• 弃去培养基：去除和丢弃旧培养基。

• 冲洗细胞层：用0.25%（w/v）胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以去除血清中的胰蛋白酶抑制剂。

• 消化细胞：加入2.0到3.0 mL胰蛋白酶-EDTA溶液，观察细胞直至细胞层分散（通常5至15分钟）。

• 停止消化：加入6.0到8.0 mL完全培养基并轻轻吹打细胞。

• 转移细胞：将适量的细胞悬液加入新的培养容器中。

• 培养：在37℃孵育细胞。