22Rv1人前列腺癌细胞是来源于异种移植的人前列腺癌上皮细胞系，在去势诱导亲代雄性激素依赖型CWR22异种移植物消退和复发后在小鼠中连续繁殖传代。该细胞系可用于癌症研究。

22rv1细胞系表达前列腺特异性抗原（PSA）和雄激素受体。生长受到微弱的二羟睾酮刺激，并且通过蛋白质印迹分析裂解物与雄激素受体抗体免疫反应。
22Rv1细胞具有致瘤性，可在裸鼠体内形成肿瘤。22Rv1细胞生长受到表皮生长因子（EGF）的刺激，但不受转化生长因子β-1（TGFβ-1）的抑制。

研究显示22Rv1前列腺癌细胞产生高滴度的人类逆转录病毒XMRV（异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒）。

22Rv1细胞特性

• 22Rv1是源自异种移植的人前列腺癌上皮细胞系，具有肿瘤形成能力。

• 表达前列腺特异性抗原（PSA）和雄激素受体。

• 生长受到二羟睾酮微弱刺激，并通过蛋白质印迹分析与雄激素受体抗体免疫反应。

• 对表皮生长因子（EGF）刺激生长，但不受转化生长因子β-1（TGFβ-1）抑制。

• 最近证实22Rv1细胞产生高滴度的人类逆转录病毒XMRV。

• 在裸鼠体内能形成肿瘤。

22Rv1细胞参数表

22RV1细胞培养

22rv1细胞复苏

• 在无菌条件下准备15ml离心管和T-25培养瓶，并分别加入5ml完全培养基。

• 将冻存管放入37°C水浴中，摇晃至完全融化，取出后消毒并移到无菌区。

• 小心拆卸盖子，吸取细胞悬液加入15ml离心管中，离心后弃上清，重悬细胞后转移到T25培养瓶中。

• 均匀分布细胞，放入CO2培养箱中培养。

22rv1细胞传代

• 细胞密度达到80-90%时进行传代。

• 弃去培养上清，用PBS洗涤细胞，加入0.25%胰酶-EDTA溶液消化，观察细胞消化情况。

• 细胞消化后，加入适量完全培养基终止消化，离心后弃上清，重悬细胞并分配到新的培养瓶中。

22rv1细胞冻存

• 细胞生长状态良好时进行冻存。

• 弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗，加入胰酶消化，加入DMSO至最终浓度为10%。

• 分配到冻存管中，放入-80°C冰箱，4小时后转入液氮罐储存。