RT-112是一株人膀胱移行细胞癌细胞系，由Carol Rigby博士于1973年在圣保罗建立。RT112细胞系来源于一名未接受治疗的女性（组织学分级 G2）原发性膀胱癌患者，其肿瘤组织经过分离后形成此细胞系。RT112细胞属于组织学分级为G2的移行细胞癌，表现为上皮样细胞形态，并且具有贴壁生长的特性。RT112细胞系在实验中被证明能够在裸鼠中形成肿瘤。

RT112细胞参数表

RT112人膀胱癌细胞培养教程

细胞复苏

• 将RPMI-1640培养基与10% FBS和1% P/S混合，提前在37℃水浴中预热。

• 预备无菌的T25培养瓶，确保培养环境无菌。

• 将RT112细胞冻存管从液氮中取出，立即放入37℃水浴中解冻，轻柔摇动，直至RT112细胞完全融化，通常需时1-2分钟。

• 解冻后，将RT112细胞迅速转移到含有9 mL预热培养基的无菌离心管中，轻轻混合均匀。

• 以1000 rpm的速度离心5分钟，弃去上清液以去除冷冻保护剂。

• 将RT112细胞重悬于1 mL新鲜培养基中，混匀后转移至预备好的T25培养瓶中。

• 在T25培养瓶中加入8 mL新鲜培养基，使最终培养体积达到10 mL，以确保RT112细胞的生长环境适宜。

细胞传代

• 当RT112细胞汇合度达到70%-80%时，即可进行传代操作。

• 用PBS轻柔洗涤RT112细胞，去除旧培养基。

• 加入0.25%的胰蛋白酶，置于37℃培养箱中消化约2-5分钟，观察RT112细胞从瓶壁脱落。

• 加入含有10% FBS的培养基终止胰酶消化，轻柔吹打混匀RT112细胞悬液。

• 以1000 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 将RT112细胞重悬于适量新鲜培养基中，并按1:2或1:3的比例分装至新培养瓶中。

注意事项

• 无菌操作：整个过程中严格保持无菌条件，避免污染RT112细胞。

• 细胞观察：定期显微镜下观察RT112细胞的形态和生长情况，确保细胞状态良好。

• 细胞保存：长期保存时，可将RT112细胞与10% DMSO混合后冻存于-80℃或液氮中。