BT-B人膀胱癌细胞起源于1989年，从一位66岁高加索男性的膀胱癌组织中分离，具体为恶性尿路膀胱癌（pTa G3期）。最初被认为是独立的膀胱癌细胞系，但DNA指纹和细胞遗传学分析显示，实际上是HeLa细胞的亚克隆（STR分析结果与HeLa细胞一致）。BT-B细胞主要用于癌症研究及药物开发，具有重要的生物学研究价值。BT-B细胞系与BT-A细胞系源自同一供体。

BT-B细胞参数表

BT-B人膀胱癌细胞培养教程

细胞复苏

• 从液氮中取出BT-B细胞冻存管，迅速在37℃水浴中解冻（不超过2分钟）。

• 解冻后，立即将BTB细胞悬液转移至10 ml完全培养基的离心管中。

• 以1000 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 加入10 ml完全培养基，轻轻重悬细胞。

细胞传代

• 使用PBS洗涤细胞，去除培养基残留。

• 加入0.25%胰蛋白酶消化细胞，消化时间为5-10分钟，直至BTB细胞从培养瓶壁上脱落。

• 加入完全培养基中和胰蛋白酶，轻轻吹打混匀细胞悬液。

• 以1000 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 按照1:4至1:6的比例将细胞重悬后接种到新的培养瓶中。

细胞冻存

• 当BTB细胞达到所需密度时，可进行冻存操作。

• 将细胞重悬在含55%基础培养基、40% FBS和5% DMSO的冻存液中。

• 分装BTB细胞悬液至冻存管中，缓慢降温至-80℃后转移至液氮中长期保存。