BIU-87细胞系是由俞莉章等研究人员于1989年建立，来源于一位男性膀胱癌患者的膀胱乳头状移行上皮癌。
BIU-87细胞的群体倍增时间为34小时，并能够在软琼脂中生长。BIU-87细胞系主要用于研究膀胱癌的生物学特性和药物抗性，特别是在癌症研究领域。

BIU-87细胞特性特征

• 克隆形成能力：BIU87细胞能够在软琼脂上生长，克隆形成率为23%。

• BIU87细胞以0.2 mL的接种体积，将约5×10^8个细胞注射至裸鼠皮下，表现出明显的进行性肿瘤生长特征。

• 凝集反应：对ConA、WGA和PSL等有凝集反应，显示出特定的细胞表面特征。

• 潜在污染：根据EXPASY细胞库的信息，BIU87细胞系可能存在错误识别或污染的情况，似乎被非人细胞污染（PubMed=2616706），使用时需谨慎。

BIU-87细胞参数表

BIU-87人膀胱癌细胞培养教程

BIU-87细胞复苏

• 从液氮罐中取出冻存的BIU-87细胞管，迅速将其置于37℃的水浴中，轻轻摇动，直至BIU-87细胞完全解冻。

• 准备4 mL预热的RPMI-1640培养基（含10%胎牛血清FBS和1%青霉素/链霉素P/S），以便复苏BIU-87细胞。

• 将解冻后的BIU-87细胞悬液小心转移到含有4 mL培养基的离心管中，轻轻混匀以减少BIU-87细胞的损伤。

• 以1000 RPM离心4分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹打以使BIU-87细胞均匀分散。

• 将BIU-87细胞悬液转移到培养瓶中，或将其分布在10 cm培养皿中，并添加约8 mL培养基。将BIU-87细胞置于37℃、5% CO2的培养箱中培养过夜。

• 第二天观察BIU-87细胞状态，若BIU-87细胞密度达到80%-90%，即可进行传代。

BIU-87细胞传代培养

• 准备不含钙、镁离子的PBS溶液和消化液（0.25%胰蛋白酶与0.53 mM EDTA的混合溶液），以便传代BIU-87细胞。

• 弃去培养瓶中的BIU-87细胞培养基，用PBS润洗BIU-87细胞1-2次以去除残留的培养基。

• 向培养瓶中加入1 mL消化液，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，直至BIU-87细胞大部分变圆并开始脱落。

• 轻轻敲击培养瓶壁，随后加入少量培养基中和胰蛋白酶的作用。

• 将BIU-87细胞悬液转移至离心管中，以1000 RPM离心4分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹打混匀BIU-87细胞。

• 将BIU-87细胞悬液按1:2的比例分配至新的培养瓶中，补加8 mL培养基，继续在37℃、5% CO2环境中培养。

BIU-87细胞冻存

• 待BIU-87细胞生长良好，达到80%-90%汇合时，可进行BIU-87细胞冻存准备。

• 弃去培养基，用PBS洗涤BIU-87细胞，加入1 mL胰蛋白酶消化液，待BIU-87细胞变圆脱落后，立即加入含10% FBS的培养基终止消化。

• 以1000 RPM离心4分钟，弃去上清液。

• 加入适量的FBS，将BIU-87细胞重悬至适当密度（一般为1×10^6 BIU-87细胞/mL），随后加入DMSO使其终浓度达到10%。

• 每支冻存管分装1 mL BIU-87细胞悬液，做好标识后，将BIU-87细胞冻存管放入程序降温盒中，置于-80℃冰箱中预冻2小时后转入液氮中长期保存。

研究应用与注意事项

• 凝集反应的研究：

• BIU-87细胞对凝集素ConA、WGA和PSL有反应，这一特性可用于BIU-87细胞特性的鉴定，特别是在膀胱癌的生物学研究中，有助于分析BIU-87细胞的黏附性、迁移能力及侵袭性。

  
  

• 药物筛选与抗性研究：

• 通过观察BIU-87细胞在药物处理后的凝集反应变化，可以评估药物对BIU-87细胞增殖和生存的影响，进而用于潜在抗癌药物的筛选。

  
  

• 分子机制探索：

• 研究BIU-87细胞的凝集反应，有助于揭示BIU-87细胞表面糖蛋白与糖脂的相互作用，以及这些分子在肿瘤微环境中的作用。

  
  

• 无菌操作：

• 在进行所有BIU-87细胞实验操作时，应确保无菌条件，以避免BIU-87细胞污染。

  
  

• 定期检查细胞状态：

• 经常观察BIU-87细胞生长状况，及时进行BIU-87细胞传代和BIU-87细胞冻存，以保持BIU-87细胞活性和实验一致性。