T24细胞系是从一名81岁白人女性患者的转移性膀胱腺癌组织中分离得到的人膀胱移行细胞癌细胞系。T24细胞系对患者的白细胞和血清表现出细胞毒性，表明其具有高度的免疫反应性。
在遗传学上，T24细胞表现出亚二倍体到亚倍体的核型，其茎线为86，包含2至4个终中心蛋白。T24细胞的染色体核型异常，包括低四倍体至高四倍体的多倍化现象，以及双着丝粒、染色体断裂、粉碎现象和标记染色体如分钟染色体和末端着丝粒标记。

T24细胞特性特征

• 致瘤性：T24细胞在仓鼠颊囊里致瘤，但在裸小鼠身上不致瘤。

• 癌基因：含有ras（H-ras）癌基因。

• 抗原表达：HLA A1、A3、B18、Bw35、Cw4、DRw2、Dw4、表达肿瘤特有抗原

• 同工酶表达：AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,1; Me-2,1-2; PGM1,1; PGM3,1

• 基因表达：T24细胞表达肿瘤特异性抗原和特定的HLA基因。

• 细胞毒性：T24细胞对相关细胞株有细胞毒性。

• 转移性：T24细胞具有转移性。临床相关性：来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒

• T24细胞的倍增时间为19小时。

T24细胞参数表

细胞名称	T24 [T-24] 人膀胱移行细胞癌细胞
别称	T-24; T 24
种属来源	人
年龄性别	女, 81岁
组织来源	膀胱；移行细胞癌
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
细胞代数	10代以内
生物安全	1级
支原体检测	无
倍增时间	19小时
致瘤性	在仓鼠颊囊里致瘤，在裸小鼠身上不致瘤
特殊基因	含ras (H-ras) 癌基因
抗原表达	HLA A1, A3, B18, Bw35, Cw4, DRw2, Dw4
同工酶	AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,1; Me-2,1-2; PGM1,1; PGM3,1
临床相关	来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性
培养基	MCCOY'S 5A + 10% FBS + 1% 双抗
培养条件	37°C, 5% CO2, 70-80% 湿度
传代比例	1:2 至 1:3
换液频率	每周2-3次
冻存液	90% 血清 + 10% DMSO
细胞规格	1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管
冻存方法	收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，重悬于冻存液中
保藏机构	ATCC; HTB-4 DSMZ; ACC-376；中国典型培养物保藏中心细胞库
应用领域	癌症研究，特别是膀胱癌研究；药物筛选；细胞毒性研究

T24人膀胱移行细胞癌细胞培养教程

T24细胞接收后的处理

初步处理

• 消毒：用75%酒精消毒T24细胞培养瓶（T25瓶）的外表面，以避免污染。

• 静置：将T24细胞所在的T25瓶置于37℃的培养箱中静置2-3小时，使T24细胞逐渐适应新的环境。

• 检查：在显微镜下观察T24细胞的生长状态和贴壁情况，并用10×和20×物镜拍照（各2-3张），记录培养瓶外观的照片。

贴壁T24细胞处理

• 密度检查：如果T24细胞生长密度低于60%，需要去除灌液培养基（注意回收未贴壁的T24细胞，通过离心后重悬于新配制的完全培养基中再返回原培养瓶），然后加入6-8 mL新配制的完全培养基继续培养。

• 传代处理：当T24细胞密度达到70%-80%以上时，可以进行传代。因运输过程中振动导致的T24细胞脱落也应通过离心回收处理。

注意事项

• 培养基更换：运输用的灌液培养基不应再用于T24细胞培养，需换用新配制的完全培养基。

• 首次传代：建议在收到T24细胞后进行第一次传代时，按1:2的比例在T25培养瓶中传代。

T24细胞处理

冻存T24细胞复苏

• 解冻：将含1mLT24细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速解冻并轻轻摇晃。

• 离心：将解冻后的T24细胞悬液加入含4-6mL完全培养基的离心管中，以1000 rpm离心4分钟，弃去上清液。

• 重悬：用新鲜的完全培养基重悬T24细胞至单细胞悬液，然后转移至装有4mL完全培养基的T25培养瓶或6cm培养皿中。

• 培养：将T24细胞培养瓶置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。

T24细胞传代

• 传代比例：通常为1:2至1:3，以确保T24细胞的健康生长。

• 收集T24细胞并转移至无菌离心管中，以1000 rpm离心4分钟，弃去上清液。

• 用新鲜完全培养基重悬T24细胞，并按照设定的传代比例分装至新的培养瓶中。

其他注意事项

• 细胞观察：定期在显微镜下观察T24细胞的生长状态和贴壁情况。

• 换液频率：根据T24细胞的生长情况，每周更换培养基2-3次。

• 记录：详细记录每次操作和观察的T24细胞状态，以确保实验的可重复性。