ProPakA.6人胚肾细胞取自女性胎儿的肾细胞的转化系细胞系。ProPakA.6在生物医学研究中被广泛应用，尤其是在药物开发、基因表达分析和病毒载体包装方面，因其卓越的转染效率而受到生命科学研究者的青睐。

ProPakA.6细胞系的建立与HEK 293细胞系相似，后者于1973年由荷兰科学家Alex van der Eb开发，采用转化技术，使细胞在实验室条件下得以长期生长并保持其特性。ProPakA.6也常被称为PPA.6或PP-A.6，进一步拓展了其在科研领域的应用范围。

ProPakA.6人胚肾细胞参数表

ProPakA.6人胚肾细胞培养教程

细胞复苏

• 将冻存管置于37°C水浴中，轻轻摇晃，直至ProPakA.6细胞完全融化（约需1-2分钟）。

• 将解冻后的ProPakA.6细胞悬液转移至离心管中，加入4 mL完全培养基（DMEM + 10%胎牛血清 + 1%青霉素/链霉素），轻轻混匀。

• 在1000 rpm下离心3分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹打混匀以重悬ProPakA.6细胞。

• 将ProPakA.6细胞悬液转移至适量培养基的培养瓶中，放入37°C、5% CO₂的培养箱中培养过夜。

细胞传代

• 当ProPakA.6细胞密度达到80%-90%时，准备进行传代。

• 弃去培养基，用无菌PBS清洗ProPakA.6细胞1-2次。

• 加入约1 mL的0.25%胰蛋白酶至培养瓶中，置于37°C培养箱中消化1-2分钟，观察ProPakA.6细胞是否变圆并开始脱落。

• 加入3-4 mL含10% FBS的完全培养基以终止消化，轻轻吹打使ProPakA.6细胞完全脱落。

• 将悬液转移至离心管中，在1000 rpm下离心3-5分钟，弃去上清液。

• 用12 mL的新鲜完全培养基重悬ProPakA.6细胞，按1:2比例分瓶传代。

• 将新分瓶的ProPakA.6细胞放入37°C、5% CO₂的培养箱中继续培养。

细胞冻存

• 按照传代步骤收集消化后的ProPakA.6细胞至离心管中。

• 使用血球计数板计数，建议冻存时ProPakA.6细胞密度为1×10^6至1×10^7个活细胞/mL。

• 将ProPakA.6细胞用冻存液重悬。

• 将重悬液分配到冻存管中，并标记管子以显示ProPakA.6细胞类型、代数和日期等信息。

• 将冻存管放入程序降温盒中，先在-80°C冰箱中过夜，再转入液氮容器中保存。