ACHN人肾细胞腺癌细胞系始建于1979年11月，来源于一名22岁高加索男性的广泛转移性肾腺癌的恶性胸腔积液。ACHN细胞最初直接接种至含有10% FBS的Eagle's MEM培养瓶中，并在培养瓶内维持和传代约150天。然后将细胞皮下接种到裸鼠中，4周后形成了具有局部侵袭性的肿瘤。原始的ACHN细胞以及从裸鼠肿瘤中回收的细胞均对人类干扰素表现出生长抑制作用。

同工酶：G6PD，B

ACHN细胞特性

• 建系于1979年11月，源自一名22岁高加索男性的广泛转移性肾腺癌的恶性胸腔积液。

• 原始细胞（ACHN）和从裸鼠肿瘤中回收的细胞均受到人类干扰素的生长抑制。

• ACHN细胞用于人干扰素及其诱导因子的抗肿瘤活性研究。

ACHN细胞参数表

ACHN人肾细胞腺癌细胞

复苏细胞

• 从-80℃冻存保存中取出含有1mL ACHN细胞悬液的冻存管，迅速置于37℃水浴中摇晃解冻。

• 加入4mL预先配制的培养基，轻轻混合。

• 在1000RPM条件下离心4分钟，去除上清液。

• 补充1-2mL新鲜培养基，吹匀后将所有细胞悬液转移至培养瓶（T25瓶）或培养皿（250px），在37℃条件下培养过夜。

细胞传代

• 当细胞密度达到80%-90%时，进行传代培养。

• 弃去培养上清，用PBS洗涤细胞1-2次以去除血清残留。 

• 加入0.25% Trypsin-0.53mM EDTA消化液，放置于37℃培养箱中1-2分钟，观察细胞变圆并脱落情况。

• 在细胞大部分脱落时，加入少量培养基终止消化，轻轻振动培养瓶后停止消化过程。 

• 离心细胞悬液，弃去上清液，补充1-2mL培养基后吹匀。 

• 按1:2到1:5的比例将细胞悬液分到新的培养瓶或皿中，并加入新鲜培养基。

细胞冻存

• 在细胞生长状态良好时进行冻存。 

• 使用PBS清洗瓶底，加入1mL胰酶，待细胞脱落后加入2mL完全培养基终止消化。 

• 离心细胞，加入DMSO至最终浓度为10%，混匀后分装到冻存管中。

• 将冻存管放入-80℃冰箱预冷，之后转移到液氮储存。