WSU-DLCL2细胞系来源于1990年从一名41岁的男性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的胸腔积液。患者确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），其病变由低级别滤泡性小裂细胞淋巴瘤转化而来，最终发展为中级别、非裂解型的弥漫大B细胞淋巴瘤。WSU-DLCL2细胞在体外培养条件下表现为悬浮生长，细胞形态主要为圆形或椭圆形，增殖能力强。

WSU-DLCL2细胞特性特征

• 基因突变：WSU-DLCL2细胞携带EZH2 Y641F突变，这一突变与肿瘤的生物学行为和治疗反应密切相关。

• 基因组和转录组数据：外显子组和RNA序列数据可用，为研究提供了丰富的分子背景。

• 免疫表型：WSU-DLCL2细胞通常表现为CD20阳性，这使其成为研究B细胞功能及淋巴瘤生物学的重要模型。

• 增殖能力：WSU-DLCL2在体外培养中表现出较高的增殖能力，并且能够在悬浮状态下生长。

• 研究用途：由于其来源于临床病例，WSU-DLCL2被广泛用于研究淋巴瘤的发病机制、药物敏感性及肿瘤生物学，尤其在新药开发和疗效评估方面具有重要价值

WSU-DLCL2细胞参数表

WSU-DLCL2人弥漫大B淋巴瘤细胞培养教程

WSU-DLCL2细胞接收后的处理

• 在收到WSU-DLCL2细胞后，检查运输培养瓶是否完好无损，有无漏液或破损现象。

• 使用75%酒精擦拭培养瓶外部以消毒表面。

• 将WSU-DLCL2细胞培养瓶静置于37℃的培养箱中2-4小时，以便细胞适应环境。

WSU-DLCL2细胞复苏步骤

• 使用RPMI-1640作为基础培养基，补充10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素混合物（P/S）以制备完全培养基。

• 从液氮中取出WSU-DLCL2细胞冻存管，迅速置于37℃的水浴中，轻轻摇晃，确保在1分钟内完成解冻。

• 解冻后，迅速将WSU-DLCL2细胞悬液转入含5ml预热的完全培养基的15ml离心管中。

• 在1000 rpm下离心5分钟，弃去上清液。

• 使用2ml完全培养基轻轻重悬WSU-DLCL2细胞，然后将细胞转移至T25培养瓶中，标记并置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

• 24小时后检查WSU-DLCL2细胞状态。如果WSU-DLCL2细胞无法贴壁生长或明显死亡，则需要及时更换培养基。通常应更换新鲜预热的完全培养基。

WSU-DLCL2细胞传代步骤

• 当WSU-DLCL2细胞达到80%-90%的汇合度时，应进行传代。

• 首先，移除旧培养基，用无钙镁的PBS溶液冲洗WSU-DLCL2细胞一次，以去除残留的培养基和血清。

• 加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液，放置于37℃培养箱中1-2分钟，直到WSU-DLCL2细胞开始回缩变圆。

• 然后，加入等体积的完全培养基中和消化反应，轻拍培养瓶使WSU-DLCL2细胞脱落。

• 将WSU-DLCL2细胞悬液转移至15ml离心管，在1000 rpm下离心5分钟，弃去上清液。

• 收集WSU-DLCL2细胞沉淀后，用适量完全培养基重悬细胞，按1:3至1:5的比例进行分瓶。

• 将分瓶后的WSU-DLCL2细胞移入37℃、5% CO₂的培养箱中继续培养。定期观察WSU-DLCL2细胞增殖和状态，确保其健康生长。

WSU-DLCL2细胞冻存步骤

• 配制冻存液：55%基础培养基 + 40% FBS + 5%二甲基亚砜（DMSO）。

• 按照传代方法进行WSU-DLCL2细胞消化，收集细胞沉淀并用冻存液重悬。取一部分WSU-DLCL2细胞用于计数，以确保冻存细胞的浓度合适。

• 将重悬后的WSU-DLCL2细胞转入冻存管，放入-80℃冰箱中进行预冻，待过夜后将WSU-DLCL2细胞移入液氮中长期保存。