SU-DHL-10细胞是一种人B细胞淋巴瘤细胞系，于1978年从一名25岁白人男性患者的淋巴结中分离，该患者患有弥漫性大细胞淋巴瘤（一种非霍奇金淋巴瘤）。SU-DHL-10细胞呈悬浮生长，形态为淋巴母细胞样，并携带EZH2 Y641F基因突变。

SU-DHL-10细胞系在肿瘤生物学研究及药物开发中具有重要的应用价值，尤其适合用于研究与淋巴瘤相关的疾病机制。EZH2 Y641F突变的存在使其成为分析癌症发生机制和药物反应的理想模型，对非霍奇金淋巴瘤的基础研究和治疗研究都具有重要意义。

SU-DHL-10细胞特性特征

• 基因突变：携带EZH2 Y641F突变，这一突变与肿瘤的发生和发展相关，可能影响细胞的增殖和存活。

• 病毒检测：通过PCR检测，SU-DHL-10细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）DNA序列呈阴性，表明其不携带该病毒。

• 抗原表达：SU-DHL-10细胞可能表达多种B细胞标志物，如CD19、CD20等，这些标志物在B细胞的识别和功能研究中具有重要意义。

• 细胞活力：在培养条件下，细胞活力可达到95%以上（通过台盼蓝排除法检测）。

• 基因组特征：由于其来源于肿瘤患者，SU-DHL-10细胞可能表现出特定的基因组不稳定性和突变谱

SU-DHL-10细胞参数表

SU-DHL-10人B细胞淋巴瘤细胞培养教程

收货处理

• 外观检查：收到SUDHL10细胞后，需仔细检查运输瓶是否完好无损，培养液是否有浑浊或泄漏。

• 消毒：用75%酒精擦拭运输瓶外表面，确保无菌。

• 静置稳定：将SUDHL10细胞培养瓶放置于37℃培养箱中，静置2-4小时，使细胞稳定。

细胞复苏

• 解冻：将SUDHL10细胞冻存管迅速放入37℃水浴中，轻柔摇动，直至完全解冻。

• 稀释：将解冻的SUDHL10细胞悬液转移到含有4 mL RPMI 1640培养基的离心管中，轻轻混匀。

• 离心：在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清。

• 重悬：加入1-2 mL培养基，并轻轻吹打使SUDHL10细胞均匀悬浮。

• 培养：将重悬的SUDHL10细胞转移至培养瓶中，加入适量的RPMI 1640完全培养基。将培养瓶置于37℃、5% CO₂的培养箱中孵育，次日换液并检查细胞状态。

细胞传代

• 传代时机：当SUDHL10细胞密度达到80%-90%时即可传代。

• 离心：弃去培养上清液，将SUDHL10细胞在1000 rpm下离心4分钟。

• PBS清洗：用无钙镁的PBS溶液清洗细胞1-2次，以去除残余培养基。

• 重悬：加入新鲜培养基，将SUDHL10细胞轻轻吹打均匀。按1:2的比例将细胞悬液分装到新的培养瓶中，继续培养。

细胞冻存

• 冻存介质：使用无血清冻存液（90%胎牛血清+10%DMSO）保存SUDHL10细胞。

• 收集细胞：当SUDHL10细胞生长良好时，将其连同培养液一起收集。在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清。

• PBS清洗：用PBS溶液清洗SUDHL10细胞，并弃去PBS。

• 细胞重悬：将SUDHL10细胞重悬于少量血清中，并进行细胞计数。

• 冻存液混合：根据细胞数量加入适量冻存液，调整细胞密度至5×10⁶至1×10⁷个/mL。

• 装管冷冻：将1 mL SUDHL10细胞悬液分装到冻存管中，标记清楚后，置于-80℃冰箱预冻24小时，再转入液氮长期保存。