Z-138细胞系来源于一名慢性淋巴细胞白血病（CLL）的70岁男性患者。经过大约两年，该患者的疾病进展为侵袭性的B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），并最终被重新分类为套细胞淋巴瘤（MCL），根据现行的世界卫生组织淋巴瘤分类标准，这种肿瘤在终末期表现为囊胚样转化。
Z-138细胞系是来源于男性的超二倍体细胞，具有49条染色体，存在4%的多倍体率。大多数细胞携带套细胞淋巴瘤常见的t(11;14)(q13;q32)染色体易位，此外，还观察到包括del(5)(p15)、der(9)t(9;?)、加(17p)在内的其他染色体异常。整体核型特征与已发布的相关文献报道一致。

Z-138细胞特性特征

• 抗原表达：CD3-、CD5-、CD10-、CD19+、CD20+、CD23+、FMC7-（在ATCC验证）

• 基因表达：CD3-；CD5-；CD10-；CD19+；CD20+；CD23+；FMC7-

• Z-138细胞过度表达Cyclin D1，这在B细胞肿瘤中是一个常见的特征

Z-138细胞参数表

Z-138人套细胞淋巴瘤细胞培养教程

Z-138细胞复苏

• 将含有Z-138细胞的冻存管置于37℃水浴中快速解冻，期间轻轻摇晃，确保均匀解冻。

• 在解冻Z-138细胞的同时，准备4-6 mL的完全培养基（IMDM + 10%胎牛血清 + 1%青霉素/链霉素）。

• 解冻后的Z-138细胞悬液在1000 RPM下离心5分钟，去除上清液以除去冷冻保护剂。

• 用4-6 mL的完全培养基重悬Z-138细胞，轻轻吹匀后转移至培养瓶中。

• 将Z-138细胞悬液均匀铺在培养皿中，置于37℃、5% CO₂的培养箱中过夜培养。

• 次日观察Z-138细胞的生长情况，并根据细胞密度更换培养基。

Z-138细胞传代

当Z-138细胞密度达到80%-90%时应进行传代。Z-138细胞为悬浮细胞，因此不需要胰酶消化。

• 方法一：收集与离心

• 将Z-138细胞悬液在1000 RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液。

• 1-2 mL的完全培养基轻轻重悬Z-138细胞，并按1:2至1:5的比例将细胞转移至新的培养瓶或培养皿中，补加8 mL的完全培养基。

  
  

• 方法二：半量换液

• 去除一半培养基，保留剩余的Z-138细胞和培养液。

• 按1:2至1:3的比例稀释Z-138细胞，并补加新鲜的完全培养基至8 mL。

每2-3天更换培养基，注意Z-138细胞的生长状态，适时传代。

Z-138细胞冻存

• 确保Z-138细胞生长良好，达到80%-90%密度。

• 使用PBS轻轻清洗Z-138细胞，确保无污染。

• 对于悬浮细胞，直接将Z-138细胞悬液在1000 RPM下离心5分钟，弃去上清液。

• 使用适量的冻存液（90%胎牛血清 + 10% DMSO）重悬Z-138细胞，每管细胞数应在1-2 x 10⁶个左右。

• 将Z-138细胞悬液分装入冻存管中，放置在-20℃下预冻1.5小时。

• 随后将冻存管转移至-80℃冰箱中长期保存。