SU-DHL-6细胞系是一种来源于43岁白人男性大细胞淋巴瘤患者腹膜积液的淋巴母细胞样细胞。
sudhl6细胞系是假二倍体，具有47条模式染色体，并显示出约9%的多倍体。X染色体数量为1，而Y染色体在所有分析的细胞中均未被发现。多数细胞表现出衍生的t（14；18）（q32；q21）染色体异常。还观察到一些常见的衍生染色体特征，包括：del（6）（p23），del（9）（p21.1？），add（11）（q25），i（17q）或可能的t（6？；17）（p10；q10），以及del（18）（q21）？。SU-DHL-6细胞系的主要转移部位为腹膜腔。

sudhl6细胞的t（14；18）（q32；q21）易位还伴随有重链基因位点的异常重组，这可能是染色体间断点的结果。

SU-DHL-6细胞特性特征

• EB病毒状态：EBV阴性

• 免疫球蛋白表达：单克隆细胞质免疫球蛋白：IgM、λ轻链

• BCL-2基因：t(14;18)易位导致BCL-2基因与免疫球蛋白重链基因位点并置、截短的bcl-2基因与J6以尾对头方式并置

• 免疫球蛋白重链基因：在重链基因位点内表现出意外的重组

• BCL-2表达：BCL-2基因表达失调，可能在滤泡性B细胞淋巴瘤的生长和分化紊乱中起关键作用

SU-DHL-6细胞参数表

SU-DHL-6人弥散性组织淋巴瘤细胞培养教程

收货处理

• 检查SU-DHL-6细胞状态：收到SU-DHL-6细胞后，首先观察细胞是否存在污染。

• 消毒：使用75%酒精消毒细胞瓶的外表面。

• 稳定细胞：将SU-DHL-6细胞瓶放置于37℃的培养箱中静置2-4小时，以稳定细胞状态。

细胞复苏

• 解冻：将SU-DHL-6细胞冻存管置于37℃水浴中迅速解冻，并轻轻摇晃。

• 离心：将解冻后的SU-DHL-6细胞悬液转移至试管中，加入4 mL培养基，在1000 rpm下离心3分钟，弃去上清液。

• 重悬：加入1-2 mL培养基，轻轻吹匀以重悬SU-DHL-6细胞。

• 接种：将细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中，培养过夜。第二天更换培养液并检查SU-DHL-6细胞密度。

传代培养

• 传代时机：当SU-DHL-6细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 传代比例：通常采用1:2到1:4的比例。比如，将一个T25瓶中的SU-DHL-6细胞传代到两个T25瓶或两个6 cm培养皿中。

  
  

• 传代方法：

• 收集SU-DHL-6细胞，1000 rpm下离心3-5分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL新培养液，轻轻吹匀细胞悬液，并按照1:2到1:4的比例将其分配到新的培养瓶或培养皿中，新的培养瓶中添加8 mL培养基。

注意事项

• 无菌操作：操作SU-DHL-6细胞时必须遵循无菌技术，以避免污染。

• 个人防护：操作时应佩戴适当的个人防护装备。

• 温度控制：避免将SU-DHL-6培养基长时间暴露于室温或较高温度环境，以保持其效果。

• 产品保质期：所有培养产品应在保质期内使用，过期产品应弃用。

• 血清质量：确保使用高质量的胎牛血清，以支持SU-DHL-6细胞的良好生长。