Farage细胞（人B淋巴瘤细胞）

Farage人B淋巴瘤细胞是一种源自弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的B淋巴细胞系，由H Ben-Bassat在1990年建系，被广泛用于免疫学研究。

Farage细胞特性

Farage细胞属于B淋巴细胞系。
Farage细胞不表达表面或细胞质免疫球蛋白。
Farage细胞染色体组成为11号染色体三体。
抗原表达：CD10+/-、CD11a+、CD19+、CD20+、CD21+、CD22+、CD23+、CD29（VLA-4）+、CD38+、CD39+、CD40+、CD44+、CD54+（ICAM-1）、CD58+（LFA-3）、HLA DR+。不表达CD23-。
Farage细胞经IL-4处理后，CD23、CD54和CD58表达上调，CD21、CD22和CD38表达下调，IL-4孵育6至8天可导致CD11a、CD39、CD40的表达增加，CD21和CD38的消失。
Farage细胞暴露于佛波醇12-肉豆蔻酸13-乙酸酯（PMA）下调CD21和CD23的表达。
Farage细胞不表达末端脱氧核苷酸转移酶基因（TdT），也不表达重组激活基因RAG-1和RAG-2，它们被称为前B细胞阶段的标志物。这些结果表明，Farage代表成熟的B细胞，而不是前B细胞。
Farage细胞对EB病毒呈阳性反应。

名称	Farage细胞 (人B淋巴瘤细胞) (STR鉴定正确)
别称	FARAGE; Farage OL; Farage Original Line
种属	人
来源	弥漫性大B淋巴瘤（DLBCL）；淋巴结转移；白人女性；70岁
年龄（性别）	成人（女性）
组织来源	源自转移部位：淋巴结
细胞类型	肿瘤细胞
肿瘤类型	淋巴瘤细胞
细胞形态	淋巴母细胞样
生长特性	悬浮细胞
生物安全等级	BSL-2
抗原表达	CD10+/-、CD11a+（LFA-1）、CD19+、CD20+、CD21+、CD22+、CD23+ 、CD29（VLA-4）+、CD38+、CD39+、CD40+、CD44+、CD54+（ICAM-1）、 CD58+（LFA-3）、HLA DR+
IL-4处理反应	CD23、CD54和CD58表达上调；CD21、CD22和CD38表达下调；CD11a、CD39、CD40表达增加
PMA处理反应	CD21和CD23表达下调
免疫球蛋白表达	不表达表面或细胞质免疫球蛋白
遗传特征	不表达TdT、RAG-1和RAG-2，表明成熟B细胞特征
病毒感染状态	EB病毒阳性反应
细胞污染检测	HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性
染色体	11号染色体三体
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO；无血清细胞冻存液；温度：液氮
培养基	生长培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S；
推荐换液频率	2-3次/周
传代方法	1:3传代，2-3天传一代
注意事项	该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。
保藏机构	ATCC; CRL-2630

为确保Farage细胞存活率最高，在收到后尽快解冻小瓶并启动培养。如果需要继续冷冻保存，应存放在液氮蒸汽相，而不是在-70°C。在-70°C存放会导致存活率下降。
解冻小瓶时，请在37°C水浴中轻轻摇动。为减少污染可能性，保持O形环和盖子不进入水中。解冻应迅速进行（约2分钟）。
一旦内容物解冻，请立即从水浴中取出，并用70%乙醇浸泡或喷洒消毒。从此步骤开始，所有操作都应在严格无菌条件下进行。
建议立即去除冷冻保护剂。将细胞悬浊液以约125 x g的速度离心5至10分钟。将细胞沉淀转移到合适大小的容器中（请参阅特定批次信息，了解推荐的稀释比例）。
在细胞恢复过程中，避免培养基碱度过高是很重要的。建议在添加小瓶内容物之前，将含有生长培养基的培养容器放入孵育箱中至少15分钟，以使培养基达到正常pH（7.0至7.6）。
在适当的孵育箱中以37°C孵育Farage细胞。如果使用本产品说明书上描述的培养基，建议在5% CO2和空气的气氛中培养。

通过添加新培养基或更换培养基维持Farage细胞的培养。另外，可以通过离心和随后的悬浮将细胞重新建立在3 - 5 x 105 viable cells/mL的浓度。保持细胞密度在3 x 105和3 x 106 viable cells/mL之间。
培养液更换：每2至3天添加新培养基（根据细胞密度而定）。