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产品名称:ball-1细胞(人急性淋巴细胞白血病b型细胞)
产品详细说明
  • 来源:急性B淋巴细胞白血病
  • 细胞特征:悬浮细胞, 淋巴细胞样
  • 培养基:生长培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:BALL-1细胞表现出典型的B细胞谱系特征,特别是表达CD19和CD10等标志物

BALL-1人B淋巴细胞急性白血病细胞系来源于一名被诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL)的75岁男性患者。ball-1细胞系于1976年从患者的外周血中建立。由于患者的高龄,BALL-1细胞系为研究老年人群的疾病提供了新的视角。

BALL-1细胞表现出典型的B细胞谱系特征,特别是表达CD19和CD10等标志物,同时表面免疫球蛋白呈阴性,与B细胞肿瘤发展早期的表型一致。ball-1细胞系具有诱导T细胞产生嗜酸性粒细胞趋化因子的能力,并对凝集素Abrin-a的细胞毒性作用敏感。蛋白质GPSM1在BALL-1细胞系内促进肿瘤生长。

移植到免疫缺陷仓鼠体内,BALL-1细胞会导致皮肤和骨髓的侵袭性浸润,肿瘤快速生长,最终发展为白血病。BALL-1细胞系对于研究B细胞白血病的发病机制、探索老年患者中疾病动力学,以及分析白血病进展、治疗耐药性和新药物靶点的分子和细胞机制具有重要价值。

BALL-1细胞的主要标志物包括:阳性标志物CD5, CD19, CD20, CD37, CD38, cyCD79a, HLA-DR, sm/cy IgM, sm/cylambda;阴性标志物CD3, CD8, CD10, CD13, CD34, sm/cyIgG, sm/cykappa。

ball-1细胞系保藏于多个国际细胞库,包括DSMZ、ACC-742、JCRB (JCRB0071)、KCB (KCB 94007YJ)等机构。

ball-1细胞特性

  • BALL-1细胞表现出典型的B细胞谱系特征,特别是表达CD19和CD10等标志物。

  • BALL-1细胞表面免疫球蛋白呈阴性,与早期B细胞肿瘤的表型一致。

  • BALL-1细胞能够诱导T细胞产生嗜酸性粒细胞趋化因子。

  • 免疫缺陷仓鼠体内移植BALL-1细胞可导致皮肤和骨髓的侵袭性浸润及快速的白血病发展。

  • BALL-1细胞对凝集素Abrin-a表现出敏感性,同时蛋白质GPSM1促进其内的肿瘤生长。

  • BALL-1细胞系可用于探索B细胞白血病的发病机制,特别是在老年患者中疾病动力学的研究。

ball-1细胞参数表

名称 BALL-1 (人B淋巴细胞急性白血病)
别称 Ball-1; Ball 1; BALL1; B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1
种属
年龄(性别) 男性,75岁
疾病 急性B淋巴细胞白血病
来源 外周血
细胞形态 淋巴细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 悬浮细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~48-72小时
标志物 CD3 -, CD5 +, CD8 -, CD10 -, CD13 -, CD19 +, CD20 +, CD34 -, CD37 +, CD38 +, cyCD79a +, HLA-DR +, sm/cyIgG -, sm/cy IgM +, sm/cykappa -, sm/cylambda +
建立时间 1976年
建立来源 从一名75岁急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的外周血中建立
培养基 RPMI-1640+10% 胎牛血清 (FBS) +1% 青霉素/链霉素 (P/S)
培养环境 37℃,5% CO2,饱和湿度
冻存条件 冻存液:55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO;温度:液氮
推荐换液频率 2~3次/周
保藏机构 DSMZ; ACC-742 JCRB; JCRB0071 KCB; KCB 94007YJ
其他特性

- BALL-1细胞表面免疫球蛋白呈阴性,与B细胞肿瘤发展早期观察到的表型一致

- 能诱导T细胞产生嗜酸性粒细胞趋化因子

- 移植至免疫缺陷仓鼠体内导致皮肤和骨髓的侵袭性浸润和快速白血病发展

- 对凝集素Abrin-a敏感

- GPSM1促进肿瘤生长

用途 研究B细胞白血病发病机制、老年患者中疾病动力学、白血病进展、治疗耐药性、新药物靶点的发现


培养教程

ball-1细胞(人急性淋巴细胞白血病b型细胞)培养教程

解冻过程

  • 从液氮中取出冻存管,迅速将其放入37℃的水浴中,轻轻摇动约1-2分钟,直到冻存液完全融化。

  • 使用75%酒精擦拭冻存管表面,置于无菌操作台内。

  • 将细胞悬液转移到含有10ml预热的培养基(RPMI 1640 + 10% FBS + 1% P/S)的离心管中,1200rpm离心5分钟,去除上清液。

  • 用新鲜的培养基重悬细胞,转移到T25培养瓶中,置于培养箱内(37℃,5% CO2)。

细胞传代

  • 将细胞培养物通过微孔滤膜,过滤得到单个细胞。

  • 用新的培养基重悬细胞,并按照上述传代比例传代。

  • 将细胞培养物转移到离心管中,以1200rpm离心5分钟,去除上清液。

  • 用新的培养基重悬细胞,按照5×10^5 - 1×10^6 cells/mL的比例传代。

  • 转移到新的培养瓶中,置于培养箱内。

细胞冻存

  • 将细胞培养至对数生长期,收集细胞,1200rpm离心5分钟,去除上清液。

  • 用冻存液(55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO)重悬细胞。

  • 将细胞悬液分装到冻存管中,每管1ml,标记清楚。

  • 将冻存管置于程序降温盒中,-80℃预冻过夜。

  • 次日将冻存管转移到液氮中长期保存。


STR鉴定及相关

Amelogenin X (JCRB=JCRB0071; TKG=TKG 0467)
X,Y (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ; Cosmic-CLP=910705; DSMZ=ACC-742; RCB=RCB0256)
CSF1PO 10,12
D2S1338 19,22
D3S1358 16
D5S818 10,12,13 (RCB=RCB0256)
10,13 (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ; Cosmic-CLP=910705; DSMZ=ACC-742; JCRB=JCRB0071; TKG=TKG 0467)
D7S820 10,12
D8S1179 10,14
D13S317 9,12
D16S539 9
D18S51 12,13 (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ)
13 (DSMZ=ACC-742)
D19S433 13,15.2 (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ)
13,16 (DSMZ=ACC-742)
D21S11 30
FGA 22,23
Penta D 9,10
Penta E 14,16
TH01 7,9
TPOX 8,11
vWA 14,18
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