IM-9细胞（人外周血B淋巴细胞）

IM-9细胞系源自一名白人女性的外周血，患者患有多发性骨髓瘤。IM9细胞系是通过爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的感染，使B淋巴细胞发生转化，赋予了其持续增殖的能力，成为永生化的淋巴母细胞样细胞。
IM9细胞系来源于多发性骨髓瘤患者，主要特征是EBV转化的B淋巴细胞。这一转化过程保留了供体的二倍体基因组，细胞遗传学数据表明其基因组在ATCC的初始种子库中保持稳定性，文献中报道了一些细胞系的细胞遗传不稳定性。
IM-9细胞系广泛应用于免疫学和肿瘤学研究，尤其在B淋巴细胞相关疾病、抗体生成机制以及免疫反应的研究中。由于保留了供体的完整基因组，IM9细胞在遗传研究和疾病易感性分析中具有重要的研究价值。

IM-9细胞特性特征

IM9细胞为悬浮生长的淋巴母细胞样细胞，形态上与正常B淋巴细胞相似。
抗原表达：CD11a+；CD19+；CD20+；CD38-；CD49e+
受体表达：生长激素受体、胰岛素受体、降钙素受体
免疫球蛋白：IM-9细胞能够产生多种免疫球蛋白，尤其是IgG和IgM，这使得它们在抗体研究中具有重要价值。
IM9细胞呈EBNA阳性。
同工酶特征：ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1-2；Me-2，2；PGM1，1-2；PGM3，0

IM-9细胞参数表

细胞名称	IM-9细胞（人外周血B淋巴细胞）
细胞别称	IM 9; IM9; GM04680
种属	人
组织来源	外周血，B淋巴细胞
生长特性	悬浮细胞
细胞形态	淋巴母细胞样
生物安全等级	2（含有疱疹病毒）
培养基	RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
气相	空气95%；CO2 5%
温度	37℃
倍增时间	~45小时
推荐传代比例	1:2 - 1:4
推荐换液频率	每周2~3次
冻存液	55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO
储存温度	液氮 (-196℃)
抗原表达	CD11a+；CD19+；CD20+；CD38-；CD49e+
受体表达	生长激素受体；胰岛素受体；降钙素受体
同工酶特征	ES-D: 1；G6PD: B；GLO-I: 1-2；Me-2: 2；PGM1: 1-2；PGM3: 0
检测项目	包括细菌、真菌、支原体、内毒素检测等
STR检测	确保细胞系的身份和纯度
用途	科学研究，不可用于临床诊断或治疗
说明	非药用，非食用，产品信息以出库为准

培养教程

IM-9人外周血B淋巴细胞培养教程

IM9细胞复苏

解冻细胞：将IM9细胞从液氮中取出后，迅速置于37℃水浴中解冻，并轻轻摇动以确保IM9细胞均匀解冻。
稀释DMSO：立即加入4 ml RPMI-1640培养基，轻轻混合以稀释IM9细胞冻存液中的DMSO。
离心：在1000 RPM下离心4分钟，去除上清液，以保留IM9细胞。
重悬细胞：用1-2 ml新鲜培养基重悬IM9细胞，并将其转移至T25培养瓶中。
培养环境：将IM9细胞培养瓶置于37℃的CO2培养箱中，气相为95%空气和5% CO2，适合IM9细胞的生长条件。
细胞观察：每周定期检查IM9细胞的形态和生长状态，及时更换培养基以避免污染。

IM9细胞传代操作

传代时机：当IM9细胞的密度达到80%-90%时需进行传代操作。
洗涤细胞：弃去旧的培养基后，用无钙、无镁的PBS缓冲液洗涤IM9细胞1-2次。
消化细胞：加入0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA混合液，在37℃下消化1-2分钟，待IM9细胞脱附。
终止消化：加入少量培养基终止消化，并轻轻吹打以使IM9细胞悬浮。
离心与重悬：在1000 RPM下离心4分钟，去除上清液，加入6-8 ml新鲜培养基重悬IM9细胞。
分瓶培养：按1:2的比例将IM9细胞悬液分至新的T25或T75培养瓶中，继续培养。
建议每周换液2-3次，以保持良好的IM9细胞生长环境。

IM9细胞冻存步骤

准备工作：当IM9细胞状态良好时进行冻存，弃去培养基后，用PBS缓冲液洗涤细胞。
消化与终止：轻微消化IM9细胞，加入含血清的培养基终止反应。
离心重悬：离心后去掉上清液，重悬IM9细胞，并加入DMSO使其终浓度为10%。
分装冻存：将IM9细胞悬液分装至冻存管中，放入-70℃预冻，然后转移至液氮中（-196℃）保存。