mv411细胞系由Rovera课题组建立，来源于一名10岁男性患者的外周血（患者被诊断为双表型B粒单核细胞白血病），这是一种罕见的白血病类型。细胞最初由Wistar研究所分离并建立细胞系。

mv411细胞的核型为48，XY，t（4；11）（q21；q23），+8，+19。mv411细胞呈淋巴细胞状，悬浮生长，主要用于癌症和免疫学研究。

mv411细胞特性

• mv411细胞来源于一名10岁男孩的外周血，患有双表型B型骨髓单核细胞白血病。

• mv411细胞用于癌症和免疫学研究。

• mv411细胞生长必须有生长因子，特别是GM-CSF。

• IL-3可独立支持细胞长期生长，但在GM-CSF存在时会抑制细胞增殖。

• G-CSF与GM-CSF协同促进细胞增殖，单独使用G-CSF会引起瞬时刺激。

• mv411细胞可在不添加生长因子的10%FBS培养基中生长。

• 抗原表达：CD4（40-96%），CD10（4-11%），CD15（96-99%）。

• 基因表达：CD4（40-96%），CD10（4-11%），CD15（96-99%）。

• mv411细胞形态呈淋巴细胞状，悬浮生长。

mv411细胞参数表

细胞名称	mv411细胞 (人髓性单核细胞白血病细胞)
细胞别称	MV-4-11; MV-4:11; MV4:11; MV4; 11; MV4; 11; MV411; MV(4; 11); MV4II
种属来源	人
年龄性别	10岁男性
组织来源	外周血
细胞类型	双表型B粒单核细胞白血病
生长特性	悬浮生长
细胞形态	淋巴母细胞样
细胞代数	10代以内
染色体数目	48，近二倍体
遗传学特征	基因突变：MLL-AF4融合基因； 染色体异常：t(4;11)(q21;q23)
表面标记	CD抗原：CD4+, CD10+, CD13+, CD15+, CD19+, CD33+, CD38+, HLA-DR+； 其他标记：TdT+, cyCD79a+
推荐培养基	IMDM + 10% FBS + 1% PS+10% 胎牛血清+1% 庆大霉素-两性霉素B混合溶液
培养环境	37°C，5% CO2，95%空气
传代	密度80%-90%，比例1:2至1:3，频率每周约3次
冻存条件	基础培养基 + 5% DMSO + 20% FBS
细胞密度	维持在0.5-1.5 x 10^6 cells/mL
细胞倍增时间	约50-60小时
生长因子响应	IL-3, G-CSF, GM-CSF对生长有促进作用
流式检测	可提供流式染色检测报告
支原体检测	阴性
生物安全等级	1级
保藏机构	ATCC (CRL-9591); DSMZ (ACC-102)
应用领域	癌症研究，白血病研究，免疫学研究，药物筛选
特殊用途	MLL重排白血病模型，抗白血病药物研究
注意事项	悬浮细胞，收集时需离心，不可直接倒掉培养液； 仅限科研使用，不可用于临床； 细胞对IL-3敏感，低浓度可能抑制生长
背景简介	由Rovera课题组建立，来源于双表型B粒单核细胞白血病患者
相关文献	Lange B, et al. Blood. 1987;70(1):192-199.

mv411人髓性单核细胞白血病细胞培养教程

MV-411细胞复苏步骤

• 解冻细胞: 从液氮中取出冻存的MV-411细胞，迅速置于37°C水浴中解冻。

• 离心: 解冻后立即将MV-411细胞悬液转移到含15mL预热培养基的50mL离心管中，800g离心5分钟，弃上清。

• 重悬: 用5mL新鲜培养基重悬MV-411细胞。

• 培养: 将细胞悬液转移到25cm²培养瓶中，置于37°C、5% CO2培养箱中培养。

MV-411细胞日常培养管理

• 观察细胞状态: 每2-3天观察MV-411细胞状态，计数细胞密度。

• 维持细胞密度: 保持MV-411细胞密度在0.5-1.5 x 10^6 cells/mL之间。

• 传代: 当MV-411细胞密度达到1.5 x 10^6 cells/mL时进行传代。

MV-411细胞传代步骤

• 均匀分散: 轻轻摇晃培养瓶，使MV-411细胞均匀分散。

• 稀释: 取适量MV-411细胞悬液，用新鲜培养基稀释至0.5 x 10^6 cells/mL。

• 转移: 将稀释后的MV-411细胞悬液转移到新的培养瓶中。

MV-411细胞换液步骤

• 离心: 每3-4天更换一次培养基，800g离心5分钟，弃上清。

• 重悬: 用等体积新鲜预热培养基重悬MV-411细胞。

MV-411细胞冻存步骤

• 准备冻存液: 90% FBS + 10% DMSO。

• 收集细胞: 收集对数生长期的MV-411细胞，计数。

• 离心: 800g离心5分钟，弃上清。

• 重悬: 用冷的冻存液重悬MV-411细胞，调整密度至5-10 x 10^6 cells/mL。

• 分装: 将MV-411细胞悬液分装到冻存管中，每管1mL。

• 降温: 使用程序降温盒，以-1°C/分钟的速率降至-80°C。

• 长期保存: 24小时后转移到液氮中长期保存。

MV-411细胞培养注意事项

• 所有操作均需在无菌条件下进行。

• MV-411细胞对IL-3敏感，低浓度可能抑制生长，使用时需注意。

• 定期检测MV-411细胞是否有支原体污染。

• 建议每3-4个月进行一次STR鉴定，确保MV-411细胞系纯度。

常见问题及MV-411细胞培养解决方案

MV-411细胞生长缓慢或停滞

1. 原因：培养基不适合或营养不足、细胞密度过低或过高、培养环境不适宜（温度、CO2浓度等）。

2. 解决方法：检查并更换新鲜培养基，调整MV-411细胞密度至适宜范围，确保培养箱温度和CO2浓度正确。

MV-411细胞污染

1. 原因：操作不当导致细菌或真菌污染、试剂或器材未经充分消毒。

2. 解决方法：严格遵守无菌操作规程，定期检查并更换抗生素，对可疑试剂或器材进行消毒或更换。

MV-411细胞形态异常

• 原因：细胞老化或过度传代、培养基成分不适合。

• 解决方法：使用低代次MV-411细胞重新培养，尝试更换或优化培养基配方。

MV-411细胞贴壁不良（贴壁细胞）

• 原因：培养瓶表面处理不当、MV-411细胞活性降低。

• 解决方法：使用经过适当处理的培养瓶，提高接种密度或添加细胞外基质蛋白。

MV-411细胞死亡率高

• 原因：MV-411细胞解冻或传代操作不当、培养环境应激（如pH值异常、渗透压不适）。

• 解决方法：优化MV-411细胞解冻和传代流程，调整培养基pH值，确保渗透压适宜。

MV-411细胞分化或表型改变

• 原因：培养条件不适合维持MV-411细胞特性、细胞代次过高。

• 解决方法：优化培养条件，添加必要的生长因子，使用低代次MV-411细胞重新培养，定期进行细胞特性鉴定。