JeKo-1细胞是从一名78岁女性的外周血单核细胞中分离出的套细胞淋巴瘤（MCL）细胞系，其是MCL的大细胞变体，显示出白血病转化的特征。
jeko-1细胞系表达B细胞表型的IgM，同时EB病毒呈阴性。

套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，约占全部非霍奇金淋巴瘤的6%。染色体移位t（11；14），即第14号染色体上免疫球蛋白重链基因和第11号染色体上Bcl-1基因之间的移位，导致Bcl-1蛋白过度表达，以及CyclinD1的过度表达。

jeko-1细胞特性

• 表型：EB病毒阴性，表达B细胞表型的IgM。

• 分子特征：过表达细胞周期蛋白D1、Bcl-2、c-Myc和Rb蛋白，聚合酶链式反应证实Bcl-1/J（H）基因重排。

• jeko-1细胞在SCID小鼠中具有高度致瘤性。

• jeko-1细胞可用于免疫学研究，特别适合于研究套细胞淋巴瘤的癌变机制和治疗策略。

• CD标志物：CD3-、CD5+、CD10+、CD19+（在ATCC验证）。

jeko-1细胞参数表

jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞培养教程

解冻方案

• 将存有JeKo-1细胞的冻存管放入37°C水浴中解冻，直到只剩下小冰晶。

• 快速将冻存管表面消毒，使用70%乙醇。

• 将含有5 mL预热的RPMI-1640培养基 + 20% FBS (TS500)的无菌15 mL离心管中的细胞转移。

• 轻轻摇动离心管混合细胞，放入37°C、5% CO2湿化培养箱中过夜孵育。

传代方案

• 首先，吸出旧的培养基。

• 使用预热至37°C的0.5 mL 胰酶/EDTA溶液覆盖细胞表面，进行30-40秒的消化。

• 加入10 mL RPMI-1640培养基 + 20% FBS (TS500)中和胰酶，确保细胞完全悬浮。

• 将细胞悬液转移至50 mL离心管中。

• 在室温条件下以1800 × g离心5分钟，去除上清液。

• 使用5 mL RPMI-1640培养基 + 20% FBS (TS500)轻轻上下吹打，确保细胞均匀悬浮和打散细胞团。

• 将细胞悬液转移到预先加入50 mL RPMI-1640培养基 + 20% FBS (TS500)的100 mL或200 mL通气旋转瓶中。

• 取1 mL细胞悬液使用血细胞计数板进行细胞计数。

• 根据需要，调整细胞密度至(3-4) × 10^5 cells/mL。

• 将细胞放入37°C无CO2培养箱中，使用RPMI-1640培养基 + 20% FBS (TS500)进行旋转培养。

注意事项

• JeKo-1细胞为悬浮生长细胞，离心和悬液操作时请小心处理。

• 每1-2天监测和调整细胞密度，保持细胞处于指数生长期。

• 操作时，请遵循相关生物安全指南，妥善处理和处置培养物料。