CCRF-CEM细胞是由G.E. Foley等人于1964年从一名四岁高加索女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血中分离出的T淋巴母细胞系。

ccrf-cem细胞具有淋巴母细胞样的形态特征，以悬浮生长方式培养。其染色体数目为47，变异范围在41至95之间，没有持续丢失或获得特定染色体的现象。CCRF-CEM细胞在体外培养中显示出较快的增殖速度，平均每24至30小时分裂一次。
ccrf-cem细胞50个核型没有显示特定染色体的持续丢失或获得。具有45条染色体的细胞中28%为C-；53%的细胞具有额外的D，35%具有额外的F。只有N1和N18不受增益或损失的影响。未发现标记染色体。

ccrf-cem细胞特性

• ccrf-cem细胞形态：淋巴母细胞样形态，悬浮生长，平均每24至30小时分裂一次。

• 染色体数目：47，范围41至95，无特定染色体的持续丢失或获得。

• ccrf-cem细胞在叙利亚仓鼠中显示致瘤性。

• 抗原表达：CD3；Homo sapiens，表达； CD4；Homo sapiens，表达；CD5；Homo sapiens，表达；CD7；Homo sapiens，表达

• 基因表达：CD3；CD5；CD7；CD4

• 同工酶：ADA，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1；PEP-D，1；PGD，C；PGM1, 1；PGM3，0

ccrf-cem细胞参数表

ccrf-cem细胞培养

解冻步骤

• 尽快解冻并开始培养CCRF-CEM细胞。如需继续冷冻存储，应在液氮蒸汽相中存储，不应在-70°C存储，以免影响细胞活力。

• 将CCRF-CEM冻存瓶轻轻振荡后放入37°C的水浴中解冻。为避免污染，保持O形圈和瓶盖远离水中。解冻应迅速进行，约2分钟。

• 一旦完全解冻，立即从水浴中取出，用70%乙醇浸泡或喷洒消毒。从此步骤开始，所有操作应在严格无菌条件下进行。

• 将CCRF-CEM细胞悬浮液以约125 x g离心5至10分钟。去除上清后，将细胞沉淀转移到合适大小的培养瓶中（参考具体批次信息确定稀释比例）。

• 重要的是在细胞恢复过程中避免培养基过度碱化。建议在加入瓶内内容之前，将含有生长培养基的培养瓶放入孵育箱中至少15分钟，使培养基达到正常pH值（7.0至7.6）。

CCRF-CEM细胞的传代方法

• 维持CCRF-CEM细胞密度在2至3 X 10^5 到 1至2 X 10^6 个可存活细胞/mL之间。

• 可通过添加新鲜培养基或更换培养基来维持培养。

• 或者，通过离心和后续悬浮在2至3 X 10^5 可存活细胞/mL的浓度来建立新的培养。

• 每2至3天添加新鲜培养基（体积的20%至30%）。

CCRF-CEM细胞的冻存方法

• 使用含有95%完全培养基和5% DMSO的冻存液。

• 冻存前建议在CCRF-CEM细胞的前3代进行细胞冻存，以备后续实验使用。