QGP-1细胞系是一种来源于61岁男性胰腺组织的胰岛细胞癌（生长抑素瘤），旨在为胰腺癌研究提供可靠的实验模型。QGP-1细胞于1980年建立，最初倍增时间约为84小时，但至2018年检测到倍增时间缩短至38小时，显示出其潜在的恶性特征增强。QGP-1细胞具备上皮样形态，表现出贴壁生长特性，增殖能力强。

QGP-1细胞特性特征

• 增殖能力：QGP-1细胞系在体外培养中表现出较高的增殖能力，倍增时间约为38小时（近年来有所缩短）。

• 癌胚抗原（CEA）：QGP-1细胞能够产生癌胚抗原（CEA），在母体肿瘤和培养的细胞中均能检测到其表达。

• 神经内分泌标志物：QGP-1细胞表达神经元标志物突触素，表明其来源于胰腺的神经内分泌系统。

• 转录因子：QGP-1细胞观察到与胰腺神经内分泌细胞分化相关的转录因子的表达。

• 基因表达：QGP-1表现出与未成熟或无功能的β/δ细胞基因或胰腺内分泌祖细胞相关的基因表达水平升高。

• Ki-67标记指数：通过Ki-67标记，QGP-1被鉴定为G3癌，标记指数为82.6%±1.0%

QGP-1细胞参数表

QGP-1人胰腺癌细胞系培养教程

细胞复苏

• 在生物安全柜内进行操作，使用75%酒精消毒工作台面。

• 准备RPMI-1640培养基，10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

• 将冻存管中的1 mL QGP-1细胞悬液放入37℃水浴中迅速解冻，轻轻摇晃以确保均匀混合。

• 向管中加入4 mL完全培养基，轻轻混合。

• 在1000 RPM条件下离心4分钟，弃去上清液。

• 补充1-2 mL培养基，轻轻吹匀以重新悬浮QGP-1细胞。

• 将QGP-1细胞悬液转移至T25培养瓶中，过夜培养（或可放入10 cm培养皿中，添加约8 mL培养基）。

• 第二天更换培养基，检查QGP-1细胞的密度和健康状态。

细胞传代

• 检查细胞状态：当QGP-1细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 弃去培养基，使用不含钙、镁的PBS对QGP-1细胞进行1-2次洗涤。

• 加入1 mL消化液（0.25%胰酶和0.53 mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察QGP-1细胞是否大部分变圆并脱落，轻敲培养瓶以终止消化后加入少量培养基。

• 按6-8 mL/瓶的比例补充培养基，轻轻混合后在1000 RPM条件下离心4分钟，弃去上清液。

• 补充1-2 mL新鲜培养基并轻轻吹匀。

• 将QGP-1细胞悬液按1:2的比例分配到新的T25瓶中，每瓶添加8 mL培养基。

细胞冻存

• 选择生长状态良好的QGP-1细胞进行冻存。弃去培养基后，用PBS清洗细胞。

• 加入1 mL胰酶，待QGP-1细胞变圆并脱落后，加入1 mL含血清的培养基终止消化。

• 使用血球计数板计数细胞。

• 在1000 RPM条件下离心4分钟，去掉上清液。

• 根据所需浓度加入适量血清重悬QGP-1细胞，并加入DMSO，使终浓度达到10%。

• 每支冻存管中加入1 mL QGP-1细胞悬液，并做好标识。

• 将冻存管放入程序降温盒中，置于-80℃冰箱保存2小时后转移至液氮罐进行长期储存。

注意事项

• 收到QGP-1细胞后应立即检查是否漏液，并在显微镜下确认细胞状态。

• 运输过程中可能导致部分贴壁QGP-1细胞脱落，应静置于37℃环境中恢复。

• 确保使用相同条件的完全培养基，以保持QGP-1细胞生长的一致性。

• 记录每次操作的状态，以便于后续跟踪和问题解决。