HPAC细胞是一种源自1985年的胰腺腺泡上皮癌细胞系，由一名（患有中分化至高分化导管源性胰腺癌）女性患者的原发性肿瘤裸鼠异种移植物中分离。PAC细胞形成形态异质的极性上皮细胞的单层。
HPAC细胞模态数=61，具有较高的集落形成效率，在塑料上的集落形成效率为64%，在琼脂糖中的集落生成效率为3.2%。

hpac细胞特性

• HPAC细胞形态在组织学上与原发肿瘤相似。在无胸腺裸鼠的接种部位形成肿瘤。

• 基因表达：角蛋白阳性；波形蛋白阴性；嗜铬粒蛋白A阴性

• 表达式标记：表皮生长因子（EGF），表达；糖皮质激素，表达；表皮生长因子；糖皮质激素

• 生长调节：增殖受到胰岛素、胰岛素样生长因子I（IGF-I）、表皮生长因子（EGF）和转化生长因子-α（TGF-α）的刺激。

• HPAC细胞生长受地塞米松和其他糖皮质激素抑制。

• HPAC细胞粗提取物含有显著浓度的肿瘤相关抗原CEA、CA125和CA19-9。

• 免疫组织化学染色显示HPAC细胞表达胰腺导管上皮标志物DU-PAN-2，能够识别单克隆抗体HMFG1和AUA1的抗原。

hpac细胞参数表

hpac人胰腺腺泡上皮癌细胞系培养

细胞解冻

• 将含有HPAC细胞的冻存管置于37°C水浴中，轻轻摇动直至仅剩少量冰晶。

• 将解冻后的HPAC细胞悬液转移至一个含有4 mL预温培养基（例如RPMI-1640添加10% FBS）的无菌管中。

• 在1000 RPM条件下离心4分钟。

• 弃去上清液，加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹匀。

• 将HPAC细胞悬液加入含有8 mL新鲜培养基的培养瓶或培养皿中，在37°C、5% CO2的湿润培养箱中过夜培养。

传代HPAC细胞

• 当HPAC细胞密度达到80%-90%时，进行传代。

• 弃去培养基，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 在培养瓶中加入2 mL 0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA消化液，置于37°C培养箱中消化1-2分钟，直至大部分HPAC细胞变圆并脱落。

• 立即将培养瓶取回操作台，轻轻敲击几下帮助HPAC细胞脱落，加入少量培养基终止消化。

• 加入6-8 mL新鲜培养基后轻轻吹匀，再次离心1000 RPM 4分钟。

• 弃去上清液，补加1-2 mL培养基后吹匀。

• 将HPAC细胞悬液按1:2到1:5的比例分配至新的含有8 mL培养基的培养皿或培养瓶中。

细胞冻存

• 当HPAC细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。

• 弃去培养基，加入少量胰酶直至HPAC细胞变圆脱落。加入约1 mL含血清的培养基后加入冻存管，再添加10% DMSO后进行冻存。