TTA1细胞系来源于一名64岁男性患者的甲状腺组织，是未分化甲状腺癌的类型。TTA1细胞由人类甲状腺癌组织衍生而来，具有未分化癌细胞的特征。

TTA1细胞参数表

TTA1人甲状腺癌细胞培养教程

TTA1细胞接收与初步处理

• 接收TTA1细胞：收到T25培养瓶后，用75%酒精擦拭瓶壁进行消毒；将T25培养瓶置于37°C培养箱内，静置2-3小时。

• 检查TTA1细胞状态：使用4倍或5倍显微镜检查TTA1细胞状态，并拍照记录。

TTA1细胞传代步骤

• 吸除培养基：用移液器小心吸净T25瓶中的TTA1细胞培养基。

• 润洗TTA1细胞：加入3-4 ml常温PBS，轻轻晃动培养瓶以润洗TTA1细胞10-20秒，然后吸走PBS。

  
  

• 胰酶消化：

• 加入1 ml左右的胰酶，使其均匀覆盖TTA1细胞层。

• 将培养瓶放入37°C培养箱中进行消化，直到TTA1细胞间隙变大但尚未完全脱落。

• 终止消化：加入2-3 ml完全培养基以终止胰酶消化。

  
  

• 离心与重悬：

• 将TTA1细胞悬液混匀，900 rpm离心3-5分钟，弃去上清。

• 加入新的完全培养基轻轻重悬TTA1细胞。

  
  

• 分瓶培养：

• 将重悬的TTA1细胞均匀分配到新的培养瓶中，并补足完全培养基。

• 放回培养箱中进行静置培养。

TTA1细胞传代比例

• 根据TTA1细胞生长速度和密度调整传代比例：

• 1:2：适用于生长较慢或密度较低的TTA1细胞。

• 1:3：适用于生长中等速度和密度的TTA1细胞。

• 1:4：适用于生长较快或密度较高的TTA1细胞。

注意事项

• 胰酶消化时间：不同品牌的胰酶可能消化时间不同，应严格控制消化时间。

• 细胞吹打：传代时，轻轻吹打TTA1细胞以避免产生气泡，防止影响细胞状态。

• 细胞密度监控：

• 如果TTA1细胞密度低于60%，更换新鲜培养基继续培养。

• 当TTA1细胞密度达到70%-80%时，应进行传代。

TTA1细胞冻存方法

• 冻存步骤：

• TTA1细胞冻存浓度为200-300万/ml，每管1 ml。

• 使用程序降温或泡沫盒降温法，最终转入液氮中保存。

  
  

• 复苏后检查：

• 冻存后应及时复苏一管TTA1细胞以检查其活性。

• 如果复苏后TTA1细胞状态异常，应及时调整实验方案。