KTC-1人甲状腺癌细胞系源自一名68岁男性患者的低分化甲状腺癌胸腔积液转移病灶，用于研究甲状腺癌的发病机制。KTC-1细胞具有上皮细胞特性，呈贴壁生长方式。

通过STR鉴定，发现KTC-1细胞与ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN等国际数据库中8000余种细胞的STR数据均不匹配，排除了常见细胞系污染的可能性。由于KTC-1细胞缺乏已公布的对照STR图谱，因此初步认定该细胞系为KTC-1。

甲状腺癌是最常见的内分泌癌，其发病率在许多国家迅速上升。分化型甲状腺癌的细胞模型对于评估其发病途径和机制具有重要研究价值。

ktc-1细胞参数表

ktc-1人甲状腺癌细胞系培养教程

KTC-1细胞复苏

• 将含有1mL KTC-1细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中摇晃解冻。

• 将解冻后的KTC-1细胞悬液转移到15ml离心管中，加入4ml预先准备好的培养基，混合均匀。

• 在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。

• 将所有KTC-1细胞悬液转移至含有5ml培养基的培养瓶中，在37℃培养箱中培养过夜。

KTC-1细胞传代

• 当KTC-1细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代培养。

• 收集KTC-1细胞后，用PBS润洗1-2次，然后加入适量的消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）进行消化。

• 在37℃培养箱中消化1-2分钟，观察KTC-1细胞是否完全脱落。

• 当大部分KTC-1细胞变圆并脱落时，迅速停止消化并加入3-4ml培养基终止反应。

• 将KTC-1细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的培养皿或瓶中。

KTC-1细胞冻存

• 确保KTC-1细胞生长状态良好时进行冻存。

• 将KTC-1细胞密度达到80%-90%后，进行冻存步骤。

• 用PBS润洗KTC-1细胞1-2次，加入适量的消化液进行消化。

• 停止消化后，按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻吹匀后离心。

• 收集KTC-1细胞后，将KTC-1细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的培养皿或瓶中。

• 在含有适量血清和DMSO的培养基中混匀，使DMSO终浓度达到5%。

• 将KTC-1细胞悬液分装至冻存管中，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，加入适量血清和DMSO。

• 将冻存管置于程序降温盒中，经过至少2小时的降温后转移至液氮存储。