HTh-7细胞来自一名74岁女性患者的未分化甲状腺癌（anaplastic thyroid carcinoma, ATC）。
HTh-7细胞STR鉴定后发现与国际上ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN公布的STR数据库中内细胞数据均不相符，因此被定义为Hth7细胞。

Hth7细胞特性

• Hth7细胞来源74岁女性患者的未分化甲状腺癌。

• Hth7细胞形态为上皮细胞样，生长特性为贴壁生长。

• Hth7细胞生物安全等级为BSL1，仅限科学研究使用，不适用于治疗用途。

Hth7细胞参数表

Hth7人甲状腺癌细胞培养教程

细胞复苏

• 将HTh7细胞冻存管从液氮罐或 -80℃ 冰箱中取出，立即置于 37℃ 水浴中快速解冻，轻轻摇晃。

• 将HTh7细胞悬液转移到装有 4-6 mL 完全培养基的离心管中混匀，1000 rpm 离心 3-5 分钟。

• 弃去上清液，用完全培养基重悬HTh7细胞，将悬液加入含 6-8 mL 完全培养基的培养瓶或培养皿中。

• 37℃培养箱中培养过夜，次日显微镜下观察HTh7细胞状态和密度。

细胞传代

• 当HTh7细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

• 弃去培养上清，用 PBS 润洗HTh7细胞 1-2 次。

• 加入 0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 消化液，置于 37℃ 培养箱中 1-2 分钟。

• 当大部分HTh7细胞变圆并脱落时，加入含 10% FBS 的培养基中止消化。

• 轻轻打匀后吸出HTh7细胞悬液，1000 rpm 离心 3-5 分钟。

• 弃去上清液，用培养基重悬HTh7细胞，按 1:3 至 1:5 的比例分瓶。

• 添加新的完全培养基至培养瓶，置于 37℃，5% CO2 培养箱中继续培养。

细胞冻存

• 收到HTh7细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

• 用 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO 配制冻存液。

• 将HTh7细胞悬液分装至冻存管中，立即置于程序性降温盒中 -80℃ 冰箱中过夜，然后转入液氮中长期保存。