FTC-133细胞系源自42岁男性甲状腺滤泡状癌患者淋巴结转移灶。FTC-133细胞系保留了分化的甲状腺细胞特征，表现出多种形态学和功能特性。

FTC-133细胞系特性

• 形态学特征：FTC-133细胞呈现多样形态，从扁平的多边形到梭形不等，反映细胞分化状态的差异。

• 功能特性：FTC-133细胞对甲状腺素和局部生长因子具有敏感反应。甲状腺球蛋白在细胞质中可见，保留了甲状腺激素合成功能。EGF受体表达。

• 遗传特征：FTC-133细胞并非源自原发甲状腺肿瘤，而是来自转移灶中的细胞，具备侵袭和转移的能力。FTC-133细胞还存在p53基因突变，是细胞癌变的重要因素。

• FTC-133细胞系中未能检测到Y染色体。可能是细胞培养过程中染色体丢失或重排所致。

FTC-133细胞参数表

FTC-133人滤泡状甲状腺癌细胞培养

FTC-133细胞复苏和初期培养

• 从液氮中取出FTC-133细胞冻存管，置于37°C水浴中快速解冻。

• 将含有1mL FTC-133细胞悬液的冻存管加入5mL预先准备的培养基中，混合均匀。

• 在1000 RPM条件下离心5分钟，弃去上清液。

• 补加4-6mL完全培养基，吹匀后将所有FTC-133细胞悬液转移到培养瓶或6cm培养皿中。

• 在37°C培养箱中过夜培养。第二天进行换液并检查FTC-133细胞密度。

FTC-133细胞传代

• 当FTC-133细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入1-2mL含0.25% Trypsin和0.53mM EDTA的消化液，37°C条件下消化1-2分钟。

• 观察FTC-133细胞变圆并脱落情况，迅速将培养瓶取回操作台，轻敲几下后加入5mL以上含10%血清的完全培养基终止消化。

• 轻轻吹打FTC-133细胞，完全脱落后吸出，1000 RPM条件下离心8-10分钟。

• 弃去上清液，补加1-2mL培养液并吹匀。

• 按照5-6mL/瓶的补加培养液量，将FTC-133细胞悬液按1:2到1:5的传代比例分到新的含5-6mL培养液的培养皿或瓶中。

FTC-133细胞冻存

• 当FTC-133细胞生长状态良好时，可以进行冻存。

• 弃去培养基后加入适量胰酶，FTC-133细胞变圆脱落后进行收集。

• 在1000 RPM条件下离心8-10分钟，去除上清液。

• 根据需要的冻存数量加入冻存液中，液氮中储存。