C643人甲状腺癌细胞

细胞系C643由Mark等人于1987年从一名76岁男性的间变性甲状腺癌进行细针活检建立，患者在确诊后5个月内死亡。甲状腺球蛋白mRNA的证明确定了C643细胞系的甲状腺上皮起源。

C643细胞代表转移性甲状腺乳头状癌（PTC）、滤泡状甲状腺癌（FTC）和未分化甲状腺癌（ATC），其基因组成在甲状腺癌中观察到的常见突变，例如BRAF、RAS和PI3K基因的改变。

C643是人未分化甲状腺乳头状癌细胞（anaplastic thyroid carcinoma, ATC），C643细胞系经过STR鉴定，与国际上多家机构的STR数据库进行比对，排除了被常见细胞系污染的可能。C643细胞表现为上皮细胞样且具有贴壁生长的特性。

C643人甲状腺癌细胞特性

细胞名称	C643（人甲状腺癌细胞）
别称	C-643细胞；C 643细胞；c643
细胞来源	甲状腺未分化癌
年龄（性别）	76岁男性
组织来源	人甲状腺
疾病特征	甲状腺癌（包括PTC、FTC、ATC）
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
生物安全等级	1
培养基	RPMI-1640，90%；FBS，10%
生长条件	气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃
传代方法	1:2至1:6，每周2次
冻存条件	90%完全培养基+10%DMSO，液氮储存
支原体检测	阴性
细胞数量	1×10^6 cells/T25培养瓶
收录	中科院NCACC
参考文献	细胞系C643由Mark等人于1987年建立，来自76岁男性患者
基因突变	BRAF、RAS和PI3K基因的改变
产品使用	研究甲状腺癌发展和进展机制，测试潜在靶向疗法，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
细胞系描述	人甲状腺未分化癌细胞（ATC），由Mark等人于1987年从一名76岁男性患者的细针活检样本中建立

当C643细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代培养。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗C643细胞1-2次。
加入0.25%（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA到培养瓶中（T25瓶1-2 mL，T75瓶2-3 mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟。若C643细胞难以消化，可以适当延长时间。
显微镜下观察C643细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4 mL含10% FBS的培养基终止消化。
轻轻打匀后吸出，在1000 RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，补加1-2 mL培养基后吹匀。
将C643细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中，添加6-8 mL新的完全培养基以保持C643细胞生长活力。后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。