TT细胞是一种源自于甲状腺髓样癌患者的细胞系。该细胞系最初是由Leong SS等人在研究中建立的。具体来说，TT细胞的来源可以追溯到一位77岁的白人女性患者。这位患者患有甲状腺髓样癌，因此接受了穿刺活检。穿刺活检样本中的细胞被成功地分离并建立成细胞系，即TT细胞。

TT 人甲状腺癌细胞是一种表现出上皮样形态的细胞系，从一名77岁的白人女性癌症患者的髓质中分离出来。该细胞系可用于癌症研究。

基因表达：降钙素；癌胚抗原TT细胞持续产生高水平的降钙素和CEA。发现在培养基改变后24小时和72小时，在细胞培养物中分别以3900 pg/million细胞和7700 pg/milling细胞的水平产生免疫反应性降钙素。

发现CEA在72小时内积累到大于27ng/ml的细胞。对裸鼠诱导的细胞系和肿瘤的染色体分析揭示了具有几个标记染色体的非整倍体人类核型。

使用在补充有15%胎牛血清和1mM L-谷氨酰胺的RPMI 1640培养基中培养的早期传代TT细胞进行TT细胞系的初步表征研究。

目前尚不清楚当该细胞系在RPMI 1640培养基中生长时所报道的由该细胞系产生的神经肽在Ham’s F12K培养基中培养时是否也由该细胞产生。

对裸鼠诱导的细胞系和肿瘤的染色体分析揭示了具有几个标记染色体的非整倍体人类核型。

TT 人甲状腺癌细胞产品参数表

培养基准备

1. 基础培养基： Ham's F-12K。

2. 血清： 10% FBS（胎牛血清）。

3. 抗生素/抗菌素： 1% Penicillin-Streptomycin (P/S)。

培养条件

1. 气相： 95%空气，5% CO2。

2. 温度： 37℃。

细胞传代

1. 传代比例： 推荐1:2-1:4。

2. 传代方法： 使用0.25%胰酶进行细胞消化，适当摇匀后将细胞转移到新的培养皿中。

3. 传代频率： 根据细胞密度，通常每周1-2次。

细胞培养技巧

1. 细胞贴壁不好： 考虑提高血清浓度（不超过20%），或者进行细胞消化后转移到新的培养瓶中。

2. 细胞分布不均： 细胞成岛状生长时，进行细胞消化、重悬打散后转移到新的培养皿中进行培养。

3. 细胞漂浮： 如果细胞漂浮，可以尝试将细胞进行离心，然后加入含15%血清的培养基继续培养。

4. 培养基更换： 每周2-3次，或根据实际情况进行调整。

特别注意事项

1. 接收到的细胞贴壁不良时，可考虑增加血清培养并将漂浮细胞收集后接种新瓶。

2. 使用前请确认细胞是否正常贴壁，若出现问题请及时联系实验室技术人员。

3. 建议在培养前进行培养基的预热，避免温度差异对细胞的影响。