GBC-SD细胞株是2000年由王展明等研究人员从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立。
GBC-SD细胞具备良好的移植性，成功移植到裸鼠体内并形成与原发肿瘤相似的肿瘤。

GBC-SD细胞特性

• GBC-SD细胞形状包括多边形、纺锤形和正方形。

• GBC-SD细胞能分泌CEA（癌胚抗原）和CA19-9。

• 生长特性：倍增时间约为21.4小时，可移植到裸鼠，生成的肿瘤与原发肿瘤相似

• GBC-SD细胞应用：胆囊癌的发生机制、诊断和治疗方法、新药和新靶向治疗的研究

GBC-SD细胞参数表

GBC-SD细胞系（人胆囊癌细胞）培养

传代方法

• 用无菌吸管尽量吸净培养基；

• 加入3-4ml常温PBS轻轻冲洗细胞10-20秒，吸弃冲洗液；

• 加入适量胰酶（不同品牌胰酶消化时间差异较大，需根据实际情况调整），使胰酶均匀覆盖细胞；

• 将培养瓶置于37°C培养箱中消化细胞，待细胞间隙变大但未完全脱落时终止消化，消化时间不宜过长，以免损伤细胞；

• 加入完全培养基终止消化，吹打混匀细胞，吹打细胞时需轻柔操作，避免产生气泡；

• 低速离心（900rpm）3-5分钟，弃去上清；

• 加入新鲜完全培养基重悬细胞，按需接种到新的培养瓶中；

• 补足培养基，置于培养箱中静置培养。

冻存方法

• 消化并离心收集细胞，弃去上清；

• 用冻存液（92%FBS+8%DMSO或92%完全培养基+8%DMSO）重悬细胞，细胞浓度为200-300万/ml；

• 将细胞悬液快速分装至预冷的冻存管中，每管1ml；

• 程序冻存：将冻存管置于程序冻存盒中， -80°C冰箱过夜后，转入液氮中保存。

• 非程序冻存：将冻存管置于泡沫箱中，4°C静置5-10分钟， -20°C静置2小时后，转入 -80°C冰箱过夜，再转入液氮中保存。