SNU-878细胞是一种人源性肝癌细胞系，由首尔国立大学通过从一名54岁女性患者的肝癌组织中分离。SNU-878细胞为肝癌，特别是肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）的研究提供了宝贵的实验模型，广泛应用于肿瘤的发病机制、药物敏感性、基因表达、癌症干细胞特性以及治疗方案的研究。

SNU-878细胞系建立过程是在首尔国立大学完成的，并首次于1996年左右在相关文献中报道。SNU-878细胞表现出典型的肝癌细胞特征，具备上皮样形态，依赖于贴壁生长。

SNU-878细胞特性特征

• 增殖速度：SNU-878细胞倍增时间约为25小时至40.35小时，显示出相对较快的生长速率。

• 转录组分析：SNU-878细胞的转录组通过微阵列和RNA测序技术进行了分析，以了解其基因表达模式。

• 蛋白质表达：通过反相蛋白阵列技术分析了SNU-878细胞的蛋白质表达情况。

• 癌症相关标记物：SNU-878细胞系在实验中常表现出肝癌相关标记物的表达，例如甲胎蛋白（AFP）阳性，这与肝癌细胞的特性一致。

• 病毒感染特征：SNU-878细胞对乙型肝炎病毒（HBV）有潜在的易感性，适用于研究HBV与肝癌之间的关系。

• 突变和变异：SNU-878细胞系中可能存在与肝癌相关的遗传突变，为研究肝癌的发病机制提供了重要线索

SNU-878细胞参数表

SNU-878人肝癌细胞培养教程

SNU-878细胞复苏步骤

• 预热水浴至37℃，确保水浴温度稳定。

• 准备5 mL完全培养基，配方为RPMI-1640基础培养基，加入10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（双抗）。

• 将SNU-878细胞冻存管快速置于37℃水浴中，并轻轻摇动，通常在2分钟内使细胞迅速解冻。

• 解冻后，立即用70%酒精消毒SNU-878细胞冻存管表面，以防止污染。

• 将SNU-878细胞悬液转移至装有5 mL完全培养基的离心管中。

• 在200×g下离心5-10分钟，弃去上清液，除去含有DMSO的冻存液。

• 用新鲜的完全培养基重新悬浮SNU-878细胞，并将其转移到培养瓶中。

• 将培养瓶置于5% CO₂、37℃的恒温培养箱中进行培养。

SNU-878细胞传代操作

• 预先准备新鲜的完全培养基和新的培养瓶。

• 弃去培养瓶中的旧培养基，用不含钙、镁的PBS缓冲液轻轻洗涤SNU-878细胞1-2次以去除残留物。

• 加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA溶液，均匀覆盖SNU-878细胞表面，轻轻摇动培养瓶。

• 将培养瓶置于37℃培养箱中孵育1-3分钟，观察SNU-878细胞是否开始脱落。大部分细胞变圆、脱落后，立即取出。

• 加入6-8 mL完全培养基终止胰蛋白酶消化，轻轻吹打悬浮SNU-878细胞。

• 在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清，再加入1-2 mL完全培养基轻轻混匀SNU-878细胞沉淀。

• 根据SNU-878细胞的生长情况，一般按1:2的比例分配到新的培养瓶中，并补充8 mL完全培养基。

• 将SNU-878细胞置于37℃、5% CO₂的培养箱中继续培养。

SNU-878细胞冻存步骤

• 选择SNU-878细胞处于对数生长期时进行冻存操作，以确保细胞的活性和冻存效率。

• 使用无血清冻存液，如DMSO，并提前冷却。

• 收集SNU-878细胞并进行离心，弃去上清后用PBS洗涤一次。

• 根据SNU-878细胞数量加入适量的无血清冻存液（DMSO浓度通常为10%），使细胞浓度达到5×10^6至1×10^7 cells/mL。

• 将SNU-878细胞悬液分装到冻存管中，每支管装入1 mL细胞悬液，标注好信息。

• 将冻存管置于-80℃冰箱中保存24小时，随后移入液氮中长期储存。