Chang Liver细胞是从成人肝脏活检获得的正常肝细胞。changLiver细胞系于1954年从非恶性人肝组织中建立，主要用于研究肝脏的生物学特性。

美国典型培养物中心（ATCC）对该细胞系进行了标准化处理和认证，利用多种技术手段，如同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹图谱，确保其细胞特性的准确性和一致性。

ChangLiver细胞特性特征

• Chang Liver细胞呈现角蛋白阳性特性

• ChangLiver细胞可以在叙利亚仓鼠成瘤

• ChangLiver细胞具有与原代肝细胞相似的生长速率、代谢活动和基因表达等特点

• 经同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹图谱检测发现可能存在HeLa细胞污染

ChangLiver细胞（人张氏肝细胞）参数表

ChangLiver人张氏肝细胞培养教程

Chang Liver细胞的复苏

• 从液氮中取出冻存的Chang Liver细胞冻存管，迅速置于37°C水浴中解冻，期间轻轻摇晃以加速解冻过程。

• 将解冻后的Chang Liver细胞悬液迅速转移到一个预先装有4 mL培养基的15 mL离心管中。

• 在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清。

• 加入1 mL培养基，轻轻吹打Chang Liver细胞，使其形成均匀的悬液，然后将细胞悬液转移到一个含有5 mL培养基的培养瓶中。

• 将培养瓶放入培养箱中培养Chang Liver细胞过夜。

• 第二天检查Chang Liver细胞的生长状态，并根据需要更换培养液。

Chang Liver细胞的传代培养

• 弃去培养瓶中的旧培养基，用PBS润洗Chang Liver细胞1-2次，以去除残留的血清。

• 加入适量的0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA混合消化液，放置在37°C培养箱中消化2-3分钟。

• 在显微镜下观察Chang Liver细胞，当大部分细胞变圆并开始脱落时，立即终止消化。

• 加入适量培养基中和消化液，轻轻吹打Chang Liver细胞，使其成为单细胞悬液。

• 根据需要的传代比例（例如1:2），将Chang Liver细胞悬液重新接种到新的培养瓶中。

• 将新的培养瓶置于培养箱中继续培养Chang Liver细胞。

注意事项

• 收到Chang Liver细胞后，应立即检查其生长状态和污染情况。

• 当Chang Liver细胞密度达到80%-90%时，可进行传代操作。

• 若发现Chang Liver细胞生长缓慢，可考虑增加初始接种浓度或添加额外的谷氨酰胺等营养物质。

• 若发现Chang Liver细胞污染，应及时丢弃受污染的培养物，或在无抗生素的条件下培养以观察是否有污染源存在。