SNU-182细胞系于1989年建立，来源于一位24岁的韩国男性肝癌患者。SNU-182细胞系是在患者接受细胞毒性治疗前，从其原发性肝细胞癌组织中提取。
SNU-182细胞是非整倍体；模态数=70；含有单个细胞核。

SNU-182细胞特征特性

• Southern blot杂交可检测到乙型肝炎病毒（HBV）DNA

• SNU-182细胞不表达HBV基因组RNA

• 表达特征：抗原表达：O型血；Rh阳性

• 形态学特征：原发肿瘤为单发结节；组织学上主要呈现小梁型和小腺泡型结构；

• 病毒学特征：携带HBV DNA，但不表达HBV基因组RNA；此特征表明细胞可能来自HBV感染相关的肝癌患者，但病毒处于非活跃状态。

SNU-182细胞参数表

SNU-182人肝癌细胞培养教程

SNU-182细胞复苏

• 将含1 mL SNU-182细胞悬液的冻存管在37℃水浴中快速解冻。

• 加入4 mL预热的完全培养基，混合均匀。

• 以1000 rpm离心3分钟，弃上清。

• 用1-2 mL新鲜培养基重悬SNU-182细胞。

• 将细胞悬液转移到含6-8 mL完全培养基的T25培养瓶中。

• 在37℃条件下培养过夜，次日观察SNU-182细胞状态并更换培养基。

SNU-182细胞传代

• 当SNU-182细胞密度达到80-90%时进行传代。

• 首次传代建议1:2比例，之后根据细胞生长情况调整为1:2至1:4；每周传代2-3次。

• 弃旧培养基，PBS洗涤1-2次。

• 加入适量胰酶，37℃消化3-5分钟。

• 加入等体积培养基终止消化。

• 以1000 rpm离心3-5分钟，弃上清。

• 用新鲜培养基重悬SNU-182细胞，按所需比例接种到新培养瓶中。

SNU-182细胞冻存

• 使用无血清冻存液；调整SNU-182细胞密度至1×10^6 cells/mL；将细胞悬液分装到冻存管中。

• 使用程序降温盒，在-80℃冰箱中保存过夜；次日转入液氮中长期保存。

培养基优化建议

• 基础培养基： 可尝试使用DMEM或特定的肝细胞培养基以提高SNU-182细胞的生长率。

• 血清浓度： 增加血清浓度至15-20%，或尝试使用特殊处理的血清（如胎牛血清替代物）来促进SNU-182细胞的生长。

• 生长因子： 添加表皮生长因子 (EGF) 或肝细胞生长因子 (HGF) 可能会刺激SNU-182细胞的生长。

• 添加剂： 增加丙酮酸钠至2%，提高谷氨酰胺浓度，添加非必需氨基酸 (NEAA)。

• 抗氧化剂： 考虑添加N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 或维生素C，以减少氧化应激，提高SNU-182细胞的生存率。

• pH值调整： 确保培养基pH在7.2-7.4之间，根据SNU-182细胞的生长情况进行微调。

• 抗生素浓度： 如果可能，考虑减少或去除青霉素-链霉素，因为长期使用可能会影响SNU-182细胞的生长。

• 特殊补充物： 可以考虑添加肝细胞特异性的补充物，如胰岛素、转铁蛋白、硒等，以促进SNU-182细胞的健康生长。