SNU398细胞系于1990年由J.-G. Park及其同事从一名韩国患者的间变性肝细胞癌中提取，患者接受了脂质偶联阿霉素和丝裂霉素C的经导管动脉栓塞治疗。
SNU398细胞最初在含有5%热灭活胎牛血清的ACL-4培养基中培养，建立细胞系后，培养物被转移至含有10%热灭活胎牛血清的RPMI 1640培养基中继续培养。

snu398细胞系特性特征

• SNU398细胞是非整倍体，具有模态编号62。

• 抗原表达特征：血型：O型；Rh因子：阳性

• 形态学特征：培养的细胞呈多核状态、保留原始肿瘤中胞浆内透明球的产生特性

• 分子生物学特征：通过Southern blot杂交技术检测到乙型肝炎病毒（HBV）DNA、未观察到HBV基因组RNA的表达

• 原发肿瘤特征：单发结节，伴有结节周围延伸、组织学上归类为小梁型

snu398细胞系参数表

snu398细胞系培养教程

细胞复苏

• 从液氮中取出含1 mL SNU398细胞悬液的冻存管，迅速转移至37℃的水浴中。

• 在水浴中轻轻摇动冻存管，直至SNU398细胞完全解冻（约1-2分钟）。

• 将解冻后的SNU398细胞悬液转移至含4 mL培养基的离心管中，轻轻混合。

• 以1000 rpm离心4分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL培养基，轻轻吹打混匀SNU398细胞。

• 将SNU398细胞悬液转移到含适量培养基的培养瓶中，或加入6 cm培养皿中，培养过夜。

• 第二天更换培养基，并检查SNU398细胞密度。

细胞传代

• 当SNU398细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 弃去培养上清液，用无钙镁离子的PBS润洗SNU398细胞1-2次。

• 加入1 mL消化液（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），覆盖SNU398细胞。

• 将培养瓶置于37℃培养箱中，消化1-3分钟，观察SNU398细胞的消化情况。

• 当SNU398细胞大部分变圆并脱落时，取出培养瓶，轻轻敲打瓶壁以帮助细胞脱落。

• 加入2-3 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀SNU398细胞。

• 将SNU398细胞悬液转移至无菌离心管，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL培养基，轻轻吹打混匀SNU398细胞。

• 按1:2比例将SNU398细胞悬液分至新的培养皿或瓶中，继续培养。

细胞冻存

• 收集状态良好的SNU398细胞，将细胞悬液转移至无菌离心管。

• 以1000 rpm离心4分钟，弃去上清液，用PBS清洗SNU398细胞一次。

• 弃尽PBS后进行SNU398细胞计数。

• 根据SNU398细胞数量加入无血清冻存液，使细胞密度达到5×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀。

• 每支冻存管中加入1 mL SNU398细胞悬液，做好标识。

• 将冻存管置于-80℃冰箱，24小时后转入液氮罐储存。

• 记录SNU398细胞冻存管位置以便后续取用。