LI7细胞系 (人肝癌细胞)

Li-7细胞系是一种人类肝癌细胞系。Li-7细胞系是通过在裸鼠体内异种移植肿瘤而建立。

细胞来源和建立过程

Li-7细胞系由东京国立癌症中心的Hirohashi博士通过从裸鼠异种移植瘤建立。细胞产生AFP（甲胎蛋白），并由东北大学Tanno H.教授（东北大学，第一外科）保藏。

Li-7细胞系最初由从一位45岁男性肝癌患者的肝脏组织中提取的细胞在裸鼠体内进行异种移植，然后从裸鼠体内提取的肿瘤细胞中分离培养而成。

细胞名称	LI7细胞系 (人肝癌细胞)
别称	LI7, Li7, C-Li-7
种属	人 (Homo sapiens)
年龄 (性别)	45岁 (男性)
组织来源	肝脏
疾病特征	肝癌
细胞形态	上皮样
生长特性	贴壁生长
建立方法	裸鼠体内异种移植肿瘤
建立者	Hirohashi博士（东京国立癌症中心）
保藏者	Tanno H.教授（东北大学，第一外科）
甲胎蛋白 (AFP)	产生
支原体检测	无
病毒检测	HBV (-), HCV (-)
细胞代数	10代以内
使用权限	A类
培养基	RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
培养条件	气相：95% 空气 + 5% CO2; 温度：37℃
推荐传代比例	1:2-1:4
推荐换液频率	2-3次/周
传代方法	(0.05% Trypsin + 0.02% EDTA) 或 (0.25% Trypsin + 0.04% EDTA)
冻存条件	冻存液：60% 基础培养基 + 30% FBS + 10% DMSO; 储存温度：液氮
细胞寿命	无限
保藏机构	中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心，RCB (RCB1941)，东北大学 (TKG0368)

接收LI7细胞
确认接收到的LI7细胞冻存管在运输过程中始终保持深度冷冻状态，细胞在干冰上运输，以确保最佳温度。
存储或培养
收到LI7细胞后，立即将冻存管存储在-150°C以下的温度，以确保细胞的完整性。如果需要立即进行培养，请继续进行下一步。
LI7细胞解冻
需要立即培养时，将LI7细胞冻存管迅速放入37°C水浴中，使用干净的水和抗菌剂，轻轻摇动40-60秒，直到仅剩少量冰块。
无菌操作
在无菌操作台中进行以下步骤。用70%乙醇消毒LI7细胞冻存管，然后打开。
LI7细胞悬液转移
小心打开消毒后的冻存管，将LI7细胞悬液转移到含有8 ml室温培养基的15 ml离心管中，轻轻混合。
离心分离LI7细胞
以300 x g的速度离心3分钟，分离LI7细胞，仔细弃去上清液，其中含有残留的冷冻保存液。也可以选择跳过离心步骤，但需在24小时后去除残留的冷冻保存液。
LI7细胞重悬
轻轻将LI7细胞沉淀重悬于10 ml新鲜培养基中。对于贴壁细胞，将悬液分装到两个T25培养瓶中；对于悬浮培养，所有培养基转移到一个T25培养瓶中，以促进LI7细胞有效互作和生长。
后续培养
遵循既定的传代培养方案，确保LI7细胞系的持续生长和维护，以保证可靠的实验结果。